首页> 内科> 心血管内科> 心脏病> 心脏病> 你好,我老公查出肥厚型梗阻性心肌病,医

你好,我老公查出肥厚型梗阻性心肌病,医

发病时间:不清楚

你好,我老公查出肥厚型梗阻性心肌病,医

补充说明:你好,我老公查出肥厚型梗阻性心肌病,医

a*******L 2016-12-15 18:45

肥厚型梗阻性心肌病 手术 心脏 心肌病 心绞痛 晕厥 心律失常 心脏猝死 心排血量 出血 传导阻滞 右束支传导阻滞 收缩压 外科手术 心脏病

我要咨询

其他人还在看

精选回答(2)

吴秀玲 副主任医师 秦皇岛市抚宁县牛头崖镇中心卫生院

擅长:内、外、妇、儿、皮肤各科常见病、多发病,精通各种药理,尤其擅长多种内科疾病:呼吸系统-支气管肺炎、肺心病、支气管哮喘;高血压的诊治

提问

你好,据你描述的情况,肥厚梗阻性心肌病,与遗传有关。可以导致心绞痛、晕厥、心律失常、心脏猝死等。建议可以微创手术治疗的,任何手术都是风险的,但是不做手术风险更大。建议具体手术问题可以咨询一下心内科医生。

2016-12-15 18:50

举报

赵顺理 副主任医师 莱西市日庄中心卫生院

擅长:主要从事心血管,消化系统,呼吸系统等疾病的诊治,擅长高血压,冠心病,心绞痛等心血管疾病,胃炎,十二指肠溃疡,急慢性肠炎等疾病。

提问

这种情况下,心脏的基本结构已经发生改变。想要更好的治疗,只能选择手术,一般保守治疗效果不明显。

2016-12-15 18:46

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院