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22周唐氏筛查
补充说明：22周唐氏筛查
a******W 2015-10-25 11:26
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
22周唐氏筛查通过血清AFP水平测定、游离β-hCG测定、胎儿非整倍体标记物浓度检测、孕妇年龄以及B超检查来进行评估。建议妊娠期女性在医生指导下进行相关检查，以确定胎儿是否存在染色体异常的风险。如有异常情况，应及时就医进行进一步的遗传咨询和诊断。
1.血清AFP水平测定
通过测量母体血液中的甲胎蛋白含量，评估胎儿神经管缺陷的风险。抽取母体血液样本，在实验室中分析其血清AFP浓度。
2.游离β-hCG测定
β-人绒毛膜是判断早期妊娠及异常妊娠的重要指标之一，能辅助诊断开放性神经管缺损、脊柱裂等疾病。通常采用定量电化学发光法或放射免疫法对孕妇血液中的β-人绒毛膜进行检测。
3.胎儿非整倍体标记物浓度检测
非整倍体是指染色体数目异常的情况，此检查可帮助识别21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征等常见非整倍体异常。利用高通量测序技术对采集的母体外周血细胞中的胎儿DNA片段进行测序并分析结果。
4.孕妇年龄
年龄因素会影响唐氏综合症的发生概率，因此作为一项重要的风险评估指标被纳入考虑范围之内。医生会询问患者的出生年份以确定其年龄。
5.B超检查
B超检查可以观察胎儿结构是否正常，有助于发现可能存在的畸形。预约时间前往医院由专业人员操作完成。
以上各项检查均应在空腹状态下进行，以免影响结果准确性。建议提前咨询医生了解具体注意事项。
2024-03-06 19:39
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医生回答(4)
冯平 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
22周唐氏筛查问题分析：唐氏筛查是筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。如检查是“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。
意见建议：建议进一步做羊膜腔穿刺，以确定是不是唐氏儿。
2015-10-25 11:25
举报查继红 主治医师 三甲
擅长：全科
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22周唐氏筛查问题分析：你好，根据你所提供的信息临界风险值的话，是一定要做个羊水穿刺或者无创DNA在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。
意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物、
2015-10-25 11:25
举报万明 主治医师 三甲
提问
22周唐氏筛查 病情分析：
根居你描述的证状，彩超检查都属于正常数值范围内，不需要担心。
指导意见：
你现就注意休息，营养均衡，定期产检。可以过了28周在做一下彩超观察看看胎儿的发育情况
2015-10-25 11:25
举报闵文强 主治医师 三甲
提问
22周唐氏筛查指导意见：目前检查是低风险的，也就是唐氏儿的可鞥性很低是不需要担心的也没必要进行复查的，后期结合B超进行定期排查胎儿发育异常等情况就可以的，所以目前这个检查结果是比较满意的,所以不需要担心的，唐氏检查 就是 针对这些染色体疾病几率排除的，不是疾病的诊断的，所以你的情况是比较符合要求的，是 不需要担心的
2015-10-25 11:25
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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银杏叶口服液
1.老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（记忆力减退、智力减退及脑部血液循环不足引起的眩晕、头痛等症状）2.下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行的症状治疗（2期）注：该适应症基于双盲、安慰剂对照的临床研究。研究结果表明，50-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的病人中，20-40%的患者行走距离增加50%以上。3.改善雷诺氏现象。4.血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。5.血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗
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固肠止泻，健脾温肾。用于因脾肾阳虚所致的慢性腹泻，腹痛，肢体倦怠，神疲懒言，形寒肢冷，食少，腰膝酸软；肠易激综合症（腹泻型）见上述症候者。
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