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唐氏筛查保胎
补充说明：唐氏筛查保胎
a******W 2015-10-07 20:32
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
唐氏筛查是一种常见的产前筛查方法，通过血清游离β-人绒毛膜、孕妇年龄、孕周、空腹血糖以及超声检查结果来评估胎儿患染色体异常的风险。如果筛查结果异常，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认诊断。若确诊为高风险，医生可能会考虑保胎措施，但具体方案需由专业医师根据患者情况制定。
1.血清游离β-人绒毛膜
通过检测血液中的人绒毛膜水平，辅助判断胎儿是否存在开放性神经管缺陷。通常抽取母体外周静脉血，在无特殊情况下即可完成测试。
2.孕妇年龄
年龄是评估染色体异常风险的重要因素之一，可作为辅助诊断依据。医生会询问患者的出生年份以获取准确信息。
3.孕周
孕期不同阶段，胎儿发生畸形的概率也有所差异，因此需要了解具体的孕周数来评估风险。可通过B超检查确定孕周，也可根据最后一次月经的第一天推算预产期。
4.空腹血糖
高血糖状态可能导致胎儿出现结构或代谢异常，需监测母亲的血糖水平。建议在采血前至少8小时内保持空腹状态，并避免剧烈运动。
5.超声检查
超声波可以显示胎儿的主要器官和结构是否正常发育。常规的产科超声检查包括腹部和阴道两种方式，通常在约定时间内由专业人员操作完成。
以上各项检查结果分析可能存在一定误差，建议在医生指导下进一步完善相关检查。若确诊为唐氏综合征，则应考虑终止妊娠并进行适当的保胎治疗。
2024-01-03 02:37
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医生回答(1)
闵真真 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
唐氏筛查是一种常见的产前筛查方法，通过血清游离β-人绒毛膜、孕妇年龄、孕周、空腹血糖以及超声检查结果来评估胎儿患染色体异常的风险。如果筛查结果异常，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认诊断。若确诊为高风险，医生可能会考虑保胎措施，但具体方案需由专业医师根据患者情况制定。
1.血清游离β-人绒毛膜
通过检测血液中的人绒毛膜水平，辅助判断胎儿是否存在开放性神经管缺陷。通常抽取母体外周静脉血，在无特殊情况下即可完成测试。
2.孕妇年龄
年龄是评估染色体异常风险的重要因素之一，可作为辅助诊断依据。医生会询问患者的出生年份以获取准确信息。
3.孕周
孕期不同阶段，胎儿发生畸形的概率也有所差异，因此需要了解具体的孕周数来评估风险。可通过B超检查确定孕周，也可根据最后一次月经的第一天推算预产期。
4.空腹血糖
高血糖状态可能导致胎儿出现结构或代谢异常，需监测母亲的血糖水平。建议在采血前至少8小时内保持空腹状态，并避免剧烈运动。
5.超声检查
超声波可以显示胎儿的主要器官和结构是否正常发育。常规的产科超声检查包括腹部和阴道两种方式，通常在约定时间内由专业人员操作完成。
以上各项检查结果分析可能存在一定误差，建议在医生指导下进一步完善相关检查。若确诊为唐氏综合征，则应考虑终止妊娠并进行适当的保胎治疗。
2015-10-07 20:34
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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