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唐氏筛查些什么
补充说明：唐氏筛查些什么
a******W 2015-10-07 13:26
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
唐氏筛查通常包括胎儿染色体异常检测、神经管缺陷筛查、血清学标志物分析、超声波检查、无创性产前基因检测等项目，以评估胎儿是否存在某些遗传疾病。建议进行上述检查的孕妇及时预约并咨询医生。
1.胎儿染色体异常检测
通过分析孕妇血液中的胎儿DNA含量来评估是否存在染色体异常。抽取母体外周血，使用特定技术分离并扩增胎儿DNA片段后送至实验室进行分析。
2.神经管缺陷筛查
此检查用于识别可能影响胎儿大脑和脊髓发育的先天畸形。通常在孕期第15-20周之间采集母血，并对其代谢产物进行分析以确定风险水平。
3.血清学标志物分析
该检查涉及对母体血液中特定生物标记物浓度进行定量测量，以预测开放性神经管缺陷、18三体综合征等疾病的风险。空腹状态下抽取血液样本，并由专业人员送往指定机构进行检测。
4.超声波检查
利用声波成像原理观察胎儿结构是否完整及位置是否正常。非侵入性操作，在预约时间内前往医院由医生执行相应部位扫描即可完成。
5.无创性产前基因检测
针对特定遗传疾病的快速诊断方法，包括但不限于唐氏综合症。无需穿刺母体获取胎儿组织样本，采样过程简便且安全性高。
以上各项检查均需在专业医疗机构内进行，并按医嘱提前做好准备。若计划进行唐氏筛查，应避免进食高脂肪食物至少12小时，以免影响结果准确性。
2024-02-10 19:20
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医生回答(1)
姚平静 主治医师 三甲
提问
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果，怀孕14-18周之间做唐氏筛查,唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2--3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.做唐氏筛查是不可以吃饭,不可以喝水的,早晨去医院做筛查
2015-10-07 13:29
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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