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免疫性溶血
补充说明:免疫性溶血
l*******y 2015-09-03 20:27
免疫性溶血 自身免疫性溶血性贫血 溶血性贫血 恶性肿瘤 淋巴瘤
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精选回答(1)
免疫性溶血一般是指免疫性溶血性贫血,是机体免疫系统对自身抗原发生免疫反应,导致红细胞破坏增多的一种疾病。免疫性溶血性贫血可能是遗传因素、感染因素、药物因素、物理因素、化学因素等原因引起的。
1、遗传因素
遗传性溶血性贫血是一种常染色体隐性遗传疾病,如果父母双方或一方患有遗传性溶血性贫血,可能会导致子女患病的概率增加。建议患者可以在医生指导下使用醋酸、等糖皮质激素药物进行治疗。必要时,患者也可以通过输血的方式进行治疗。
2、感染因素
病毒、细菌等病原体感染,可能会导致免疫系统功能紊乱,从而引起免疫性溶血性贫血。建议患者可以在医生指导下使用阿莫西林、头孢呋辛酯等药物进行抗感染治疗。同时,患者也可以遵医嘱通过输血的方式进行治疗。
3、药物因素
如果患者长期服用氯霉素、磺胺类药物等,可能会导致体内的红细胞被破坏,从而引起免疫性溶血性贫血。建议患者需要及时停止服用上述药物,同时可以在医生指导下使用醋酸、环磷酰胺等药物进行治疗。
4、物理因素
如果患者受到外伤,如车祸、手术等,可能会导致红细胞受到损伤,从而引起免疫性溶血性贫血。建议患者及时就医,可以在医生指导下使用碳酸氢钠、乳酸钠等药物进行治疗。
5、化学因素
如果患者长期接触苯、铅、磷等化学物质,可能会导致体内的红细胞被破坏,从而引起免疫性溶血性贫血。建议患者及时就医,可以在医生指导下使用醋酸、等糖皮质激素药物进行治疗。同时,患者也可以遵医嘱通过输血的方式进行治疗。
建议患者及时就医,明确具体病因后进行对症治疗,以免延误病情。患者在日常生活中要注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。
2015-09-03 20:29
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医生回答(1)
自身免疫性溶血性贫血是一种获得性溶血性疾患,由于免疫功能紊乱产生抗自身红细胞抗体,与红细胞表面抗原结合,或激活补体使红细胞加速破坏而致溶血性贫血。原发性自身免疫性溶血性贫血原因不明确,占60%左右;继发性者伴发于淋巴系统恶性肿瘤及与免疫有关的疾病,如淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、多发性骨髓瘤等及系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、某些细菌病毒感染等,约占40%左右。病情反复,日久脾肾更亏,气血难阻,因气虚无力推动血液的正常运行,而致瘀,本病病位在脾,涉及肝胆肾,为本虚标识之虚,平素以本虚为主,主要为脾肾两虚,气血不足。溶血发生时以标识为主,主要为湿热瘀并见。
2015-09-03 20:29
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自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进、产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿,临床上不发生贫血,即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI),而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体,又产生抗自身血小板抗体(甚至白细胞抗体),进而同时出现贫血和血小板减少(或全细胞减少)时,称之为Evans。本病临床表现多端,温抗体型AIHA多为慢性起病,易于反复,部分患者有急性发作史,发作期间可见畏寒、发热、黄疸、腰背酸痛等,血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿,少见于冷凝集素病,病情常反复,后期不易控制。
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本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应,例如肾移植、心脏移植及肝移植,亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎,系统性红斑狼疮,皮肌炎/多发性肌炎,自体免疫性慢性活动性肝炎,寻常天疱疮,结节性多动脉炎,自体免疫性溶血性贫血,慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。
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