发病时间：不清楚
7个月孩子先天性肥厚型梗阻性心肌病有希望痊愈吗?
补充说明：7个月孩子先天性肥厚型梗阻性心肌病有希望痊愈吗?
p*******g 2009-08-27 00:14
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精选回答(1)
贾医生 副主任医师 39互联网医院
擅长：擅长普通外科疾病的诊治，尤其对肝胆疾病、乳腺疾病、腹部疾病、肛肠疾病、男性生殖系统疾病及妇科疾病有专长。
提问
你好，先天性肥厚梗阻性心肌病属于一种先天性的发育异常，会严重的影响心脏功能，应该说比较严重。对于你家孩子的情况，建议尽早到正规医院检查，查清病因，可以采取手术的方法进行治疗，你家孩子要加强护理，尽量避免受凉感冒，避免大便干燥或哭闹。
2018-05-11 21:23
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
