首页> 内科> 风湿免疫科> 多发性肌炎> 多发性肌炎> 多发性肌炎-皮肌炎怎么办

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

多发性肌炎-皮肌炎治疗方法包括一般治疗、药物治疗、手术治疗、其他治疗、日常护理等。

1、一般治疗

多发性肌炎和皮肌炎是一种自身免疫性疾病,患者会出现对称性四肢近端肌肉无力、疼痛等症状,还会伴有发热、体重减轻等症状。患者平时要注意多休息,避免过度劳累,同时也要避免食用辛辣刺激性的食物,如辣椒、花椒等。

2、药物治疗

患者可在医生的指导下服用醋酸片、甲泼尼龙片等药物,能够起到抗炎的作用,可以有效缓解症状。患者也可以遵医嘱服用硫唑嘌呤片、复方环磷酰胺片等药物,能够起到免疫抑制的作用。如果患者出现疼痛的症状,可以遵医嘱服用布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊等药物,能够起到缓解疼痛的作用。

3、手术治疗

如果患者出现了吞咽困难的情况,可以通过食管扩张术等方式进行治疗,也可以通过气管切开术等方式进行改善。

4、其他治疗

如果患者出现了呼吸困难的情况,可以通过吸氧的方式进行治疗,也可以通过鼻导管吸氧的方式进行处理。

5、日常护理

在日常生活中,患者需要注意多休息,避免过度劳累,同时也要避免进行剧烈运动,以免加重病情。患者还要注意个人卫生,勤换洗衣物,避免使用刺激性的洗护用品。

建议患者及时就医治疗,以免延误病情。

2015-05-30 04:36

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医生回答(1)

曹天云 主治医师 三甲

提问

多发性肌炎,是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤,约20%病者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。

2015-05-30 04:36

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疾病百科

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多发性肌炎-皮肌炎 (多发性肌炎/皮肌炎,多发性肌炎和皮肌炎,特发性炎症性肌病,多肌炎-皮肌炎)

多发性肌炎-皮肌炎(polymyositis-dermatomyositis,PM-DM)是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病,其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。PM-DM的病因未明,到目前为止仍属排除性诊断,凡是找不到明确感染因子(如病毒、细菌、寄生虫等)的炎症性肌病均属此病范畴,故又称为特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathy)。由于本组疾病对皮质类固醇激素治疗反应良好,推测其发病机制可能与自身免疫异常有关。  多发性肌炎(polymyositis,PM)的主要临床表现是以肢体近端、颈部和咽部肌群无力伴疼痛为主的弥漫性炎性肌病。若合并典型皮疹者,则称之为皮肌炎(dermatomyositis,DM)。约1/3病人可合并其他结缔组织疾病,1/10病人与肿瘤伴发。多发性肌炎-皮肌炎肾损害见于少数患者。

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