发病时间：不清楚
原发性血小板增多症
补充说明：原发性血小板增多症
2009-08-07 21:10
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
原发性血小板增多症通常是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增生性疾病。
原发性血小板增多症可能与基因突变、骨髓造血干细胞异常、慢性炎症等因素有关，患者可能会出现头晕、乏力、疲劳等症状，还可能会出现出血、脾大等症状。患者可以遵医嘱服用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等药物，控制疾病发展。如果出现脾大症状，可以通过脾脏切除术治疗。
建议患者在日常生活中，要注意休息，避免过度劳累。如果出现头晕、乏力等症状，可以到医院就诊治疗，以免延误病情，对身体造成严重损害。
2023-07-25 03:09
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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
提问
你好，根据你的咨询，原发性血小板增多症系克隆性多能干细胞疾病，是骨髓增殖性疾病的一种。原发性血小板增多症是属于骨髓增值性肿瘤的，就可以通过骨髓移植会将其治愈，但若是药物治疗就只能对其进行控制。详细治疗意见，到当地大医院血液科咨询一下看看，
2018-10-22 12:50
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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