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精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

先天性巨尿道症通常难以治愈,但可通过手术治疗缓解症状。
先天性巨尿道症是由于胚胎发育过程中输尿管末端未完全闭锁或狭窄导致的。膀胱壁内压力增高,进而导致尿液排出受阻,引起排尿困难等症状。虽然通过手术可以改善尿流动力学异常,但由于病因无法根除,所以一般不能被彻底治好。
如果患者存在神经源性膀胱、膀胱炎等情况时,可能会出现类似巨尿道症的症状,此时需要针对具体原因进行治疗,比如神经源性膀胱可能需要药物治疗或行为疗法,膀胱炎则需抗生素治疗等。
先天性巨尿道症是一种罕见疾病,重点在于早期诊断与管理。定期监测患儿的泌尿系统功能以及生长发育情况至关重要,以便及时发现并处理任何潜在的问题。

2024-01-10 00:29

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医生回答(1)

孟文石 主治医师 三甲

提问

"你好。对于已经确诊了疾病的患者朋友,早发现,早治疗,为自己争取更多的时间,避免身体内的病变,早期治疗并发的上尿路畸形,对扩张的巨尿道进行裁剪,紧缩,使其口径与正常尿道相符。如果有严重的阴茎海绵体缺乏,应考虑是否早期做变性手术。先天性巨尿道症出现尿频伴尿急和尿痛、排尿困难及尿潴留这些症状,一起来看看这些症状的病因
引起先天性巨尿道症可能为胚胎期尿道皱褶处的中胚层发育不良引起,亦有认为是尿道板极度扩张所致。可分为两种类型:1.舟状巨尿道合并尿道海绵体发育异常。 2.梭形巨尿道有阴茎、尿道海绵体发育不良。"

2015-05-10 23:43

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先天性巨尿道症 (先天性巨尿道)

先天性巨尿道症(congenitalmegalourethra)是指先天性无梗阻的尿道扩张。一般发生于阴茎体部尿道。本病少见,合并有尿道海绵体发育异常,有时也有阴茎海绵体发育异常。巨尿道可为独立的畸形,也常并发不同程度的尿道下裂及上尿路异常,尤其在梅干腹综合征中常见。常呈舟状(scaphoid)及梭状(fusiform)两型,往往伴有上尿路先天畸形。1986年Appel等报道6例并复习35例,均伴有明显的上尿路畸形。但Sharma(1997)报道4例均无其他畸形。

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