首页> 儿科> 新生儿科> 先天性巨肠> 先天性巨肠症什么症状

精选回答(1)

方霖 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:擅长消化系统疾病的诊治,精通内镜下操作、治疗,已开展胃、肠镜近9万例,小肠镜、胶囊内镜千余例

提问

先天性巨肠症一般是指先天性肥厚性幽门狭窄。先天性肥厚性幽门狭窄通常会出现呕吐、腹部肿块、营养不良等症状。

1、呕吐

先天性肥厚性幽门狭窄是一种罕见的先天性疾病,由于幽门肌间神经丛异常导致肌肉肥厚,从而引起幽门狭窄,导致食物无法正常通过,出现呕吐的症状。

2、腹部肿块

先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌间神经丛异常导致肌肉肥厚,使得幽门管腔狭窄,从而出现腹部肿块的症状。

3、营养不良

先天性肥厚性幽门狭窄可能会导致小肠狭窄,从而引起营养物质无法正常吸收,出现营养不良的症状。

除此之外,还可能会出现脱水、电解质紊乱等症状。建议患者及时就医治疗,以免延误病情。

2023-07-19 22:57

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先天性肥厚性幽门狭窄 (先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄)

先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。

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