首页> 待分诊> 完全性肺静脉异位连接

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

膈下型肺静脉异位引流,一旦诊断,需立即手术,除此之外还合并肺动脉闭锁,室间隔缺损,心脾综合症,手术风险很大,手术需分次完成。建议去当地正规医院治疗,因为那里对你的病症非常了解,治疗起来也见效快。

2015-03-01 21:17

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医生回答(1)

季沫怡 主治医师 三甲

提问

完全性肺静脉异位连接一般是指完全性肺静脉畸形,是一种少见的先天性心脏病。

完全性肺静脉异位连接是指左右肺静脉之间没有直接沟通,而是直接汇入左心房,可能是由于胚胎发育异常、遗传等因素导致。患者可能会出现心悸、胸闷、气短、乏力、紫绀等症状,还可能会伴有肺动脉高压、心力衰竭等情况。患者可以去医院心血管内科就诊,通过心电图、X线、超声心动图等检查明确诊断。如果患者症状比较轻,可以在医生指导下使用地高辛片、去乙酰毛花苷注射液等药物进行治疗。如果患者症状比较严重,可以通过手术进行治疗,如房间隔球囊造口术、体-肺动脉分流术等。

患者平时要注意休息,避免过度劳累,还要注意保暖,避免受凉,以免引起上呼吸道感染,导致病情加重。另外,患者还要注意饮食,可以适当吃富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充身体所需营养,促进病情恢复。

2015-03-01 21:17

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疾病百科

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肺动脉闭锁

室间隔完整的肺动脉闭锁(PulmonaryAtresia with Intact Ventricular Septum,PAIVS)是指主肺动脉、肺动脉瓣及肺动脉左右分叉部这三者中的一处或几处发生闭锁,常伴有不同程度的右心室、三尖瓣发育不良。室间隔完整,大动脉关系正常。

  • 症状起因:这种先天性畸形多数单独涉及肺动脉瓣闭锁,应该与肺动脉闭锁合并圆锥动脉干畸形区别。与伴有主动脉右位和转位的复杂畸形(比如肺动脉闭锁合并室间隔缺损,伴或不伴大动脉转位)不同,圆锥动脉干的不均等分隔为该类畸形肺动脉通道发育不良的根本原因,而半月瓣与开放的右室漏斗部之间的正常连接提示肺动脉闭锁是一种原发的独立的病理改变。因为胚胎时期动脉干隆起最初是彼此分隔的结构,而三个瓣叶融合成无孔的膜状结构,说明这是发育过程后期的继发变化。尽管右室流出道闭锁,许多患儿右室的三部分仍然存在,右心室腔轻到中度发育不良。这一点支持如下理论:右心室的病理改变继发于三尖瓣反流的严重程度,三尖瓣反流影响右室充盈的情况。明显的三尖瓣反流使右心室容量增加,导致有一定大小的右心室腔。三尖瓣功能尚可伴有右室流出道梗阻时,将导致不同程度的隔壁束肥厚,甚至右室小梁部和漏斗部闭合。文献中所描述的心肌内窦隙就是肥厚的隔壁束之间的狭窄而迂回的空隙,血管造影可清晰显示这些空隙与右室小梁部典型的部位相一致。三尖瓣与肺动脉瓣环发育不良很可能是继发现象,是心室腔明显发育不良的结果。在心管形成过程中,在心管的背侧形成一些称为心系膜囊的囊性结构,最终这种结构位于两层心包反折处,其中一些心系膜囊排列成纵向隧道。隧道沿着心管的背侧缝开口于心管腔。这些系膜囊形成单层血管壁,最终发育成冠状动脉系统,以柱形开口与动脉干连接。因此冠状动脉系统与右心室窦隙之间的连接即为胚胎时期心系膜囊与右室小梁之间间隙的连接,这种胚胎时的连接可以解释在有些患者中存在冠状动脉与右心室的交通。

  • 可能疾病:肺动脉口狭窄  小儿室间隔完整型肺动脉闭锁  小儿单纯肺动脉口狭窄  小儿迪格奥尔格综合征  新生儿持续性肺动脉高压  

  • 常见检查: 动态心电图  心血管造影  心血管疾病的超声诊断  胸部平片  胸部CT  肺动脉楔压  

  • 就诊科室:心血管内科、呼吸

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