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完全性肺静脉异位连接
补充说明:完全性肺静脉异位连接
a******W 2015-03-01 21:17
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精选回答(1)
膈下型肺静脉异位引流,一旦诊断,需立即手术,除此之外还合并肺动脉闭锁,室间隔缺损,心脾综合症,手术风险很大,手术需分次完成。建议去当地正规医院治疗,因为那里对你的病症非常了解,治疗起来也见效快。
2015-03-01 21:17
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医生回答(1)
完全性肺静脉异位连接一般是指完全性肺静脉畸形,是一种少见的先天性心脏病。
完全性肺静脉异位连接是指左右肺静脉之间没有直接沟通,而是直接汇入左心房,可能是由于胚胎发育异常、遗传等因素导致。患者可能会出现心悸、胸闷、气短、乏力、紫绀等症状,还可能会伴有肺动脉高压、心力衰竭等情况。患者可以去医院心血管内科就诊,通过心电图、X线、超声心动图等检查明确诊断。如果患者症状比较轻,可以在医生指导下使用地高辛片、去乙酰毛花苷注射液等药物进行治疗。如果患者症状比较严重,可以通过手术进行治疗,如房间隔球囊造口术、体-肺动脉分流术等。
患者平时要注意休息,避免过度劳累,还要注意保暖,避免受凉,以免引起上呼吸道感染,导致病情加重。另外,患者还要注意饮食,可以适当吃富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充身体所需营养,促进病情恢复。
2015-03-01 21:17
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室间隔完整的肺动脉闭锁(PulmonaryAtresia with Intact Ventricular Septum,PAIVS)是指主肺动脉、肺动脉瓣及肺动脉左右分叉部这三者中的一处或几处发生闭锁,常伴有不同程度的右心室、三尖瓣发育不良。室间隔完整,大动脉关系正常。
症状起因:这种先天性畸形多数单独涉及肺动脉瓣闭锁,应该与肺动脉闭锁合并圆锥动脉干畸形区别。与伴有主动脉右位和转位的复杂畸形(比如肺动脉闭锁合并室间隔缺损,伴或不伴大动脉转位)不同,圆锥动脉干的不均等分隔为该类畸形肺动脉通道发育不良的根本原因,而半月瓣与开放的右室漏斗部之间的正常连接提示肺动脉闭锁是一种原发的独立的病理改变。因为胚胎时期动脉干隆起最初是彼此分隔的结构,而三个瓣叶融合成无孔的膜状结构,说明这是发育过程后期的继发变化。尽管右室流出道闭锁,许多患儿右室的三部分仍然存在,右心室腔轻到中度发育不良。这一点支持如下理论:右心室的病理改变继发于三尖瓣反流的严重程度,三尖瓣反流影响右室充盈的情况。明显的三尖瓣反流使右心室容量增加,导致有一定大小的右心室腔。三尖瓣功能尚可伴有右室流出道梗阻时,将导致不同程度的隔壁束肥厚,甚至右室小梁部和漏斗部闭合。文献中所描述的心肌内窦隙就是肥厚的隔壁束之间的狭窄而迂回的空隙,血管造影可清晰显示这些空隙与右室小梁部典型的部位相一致。三尖瓣与肺动脉瓣环发育不良很可能是继发现象,是心室腔明显发育不良的结果。在心管形成过程中,在心管的背侧形成一些称为心系膜囊的囊性结构,最终这种结构位于两层心包反折处,其中一些心系膜囊排列成纵向隧道。隧道沿着心管的背侧缝开口于心管腔。这些系膜囊形成单层血管壁,最终发育成冠状动脉系统,以柱形开口与动脉干连接。因此冠状动脉系统与右心室窦隙之间的连接即为胚胎时期心系膜囊与右室小梁之间间隙的连接,这种胚胎时的连接可以解释在有些患者中存在冠状动脉与右心室的交通。
就诊科室:心血管内科、呼吸
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。
地高辛片
1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
人参固本口服液
滋阴益气,固本培元。用于阴虚气弱,虚劳咳嗽,心悸气短,骨蒸潮热,腰酸耳鸣,大便干燥。
琥珀酸美托洛尔缓释片
本品适用于高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。