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舒必利对胎儿的影响
补充说明：舒必利对胎儿的影响
a******W 2015-02-25 20:17
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
舒必利可能引起胎儿先天畸形、生长迟缓、神经管缺陷、心血管异常以及代谢紊乱。
1.先天畸形
舒必利是一种抗精神病药物，可能通过干扰神经递质的正常功能影响胚胎发育。 可能导致胎儿出现各种形态学上的异常，如面部、骨骼或内脏器官的不完全发育。
2.生长迟缓
药物可通过抑制中枢神经系统中多巴胺受体而影响内分泌系统，进而影响胎儿的生长发育。 可能会导致胎儿体重低于同龄人，影响其未来的身体和智力发展。
3.神经管缺陷
舒必利用于治疗精神分裂症时，可能会干扰神经管的正常闭合过程，增加神经管缺陷的发生概率。 神经管缺陷包括脊柱裂、无脑儿等，可能导致严重的永久性残疾或死亡。
4.心血管异常
舒必利可以作用于心脏的肾上腺素β-受体，引起心率加快和血压升高的效应，从而影响胎儿的心血管健康。 可能导致胎儿出生后出现高血压、心律失常等问题，长期可致左心室肥厚、扩张型心肌病等严重疾病。
5.代谢紊乱
舒必利具有一定的镇静效果，会降低母体的新陈代谢速率，间接影响胎儿的生长发育。 造成胎儿营养不良，甚至出现低血糖、电解质紊乱等现象，不利于胎儿的健康成长。
孕妇使用任何药物前都应咨询医生，以评估潜在风险并确保母婴安全。必要时，建议进行产前基因检测，以减少胎儿先天畸形的风险。
2024-01-09 03:04
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医生回答(1)
吴萍 主治医师 三甲
提问
你好[用法及用量]口服，抗精神病从小量开始，每日100~300mg，分次服，可渐增至每日600~1200mg.维持量每日200~400mg.木僵患者可每日200~400mg稀释于葡萄糖盐水中静滴.用于镇吐每次10~100mg. 增量过快可出现一过性心电图改变、血压上升或下降以及胸闷脉频等.如出现皮肤过敏应停药. [剂型与规格]片剂：10mg/片，100mg/片. 注射剂：100mg/2ml. [用法] (1)治疗呕吐口服，每日600—1200mg. (2)治疗精神病口服，1日100—800mg，分次 服.开始每日口服300~600mg，1周内增至600—1200mg.肌内注射，1日200~600mg，分两次注射.静脉滴注，1日300~600mg，稀释后缓慢滴注，滴注时间不少于4小时.一般以口服为主，对拒药者或治疗开始1—2周内可用注射给药，以后改为口服. [制剂]片剂：每片100mg.注射液：每支50mg (2ml)；100mg(2ml). 禁用慎用： (1)本药对孕妇及新生儿的安全性尚未肯定，应慎用. (2)用药期间不可从事伴有机械运转的危险性操作. (3)幼儿禁用.严重心血管疾患、低血压者和肝功能不全者慎用. (4)嗜铬细胞瘤患者禁用. 不能用于嗜铬细胞瘤患者；高血压患者慎用，其他参阅吩噻嗪类药物. 幼儿禁用.低血压,心血管病慎用. 高血压、嗜铬细胞瘤患者忌用，严重心血管疾病和肝功能损害者慎用，如出现皮肤过敏应停药. 不良反应： ①舒必利的镇静与锥体外系症状较氯丙嗪为轻；②可致迟发性运动障碍；③少数病人可产生兴奋、激动与睡眠障碍或血压增高. 轻度锥体外系症状,一过性心电图改变,血压波动,胸闷,心率增快.也可有月经失调,性功能障碍(或性欲下降),失眠,焦虑,不安,肌肉痉挛,思睡,口干,头痛,出汗,运动障碍,可引起胃肠道反应：恶心呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻等.可致血液粒细胞减少. 用药早期可出现兴奋、睡眠障碍和口渴，偶见胃肠道反应，大剂量可导致锥体外系反应、阳痿、高血压、溢乳及男子乳房发育等. (1)增量过快时，可有一过性心电图改变、血压升高或降低、胸闷、脉频等，应注意. (2)有时可见轻度的锥体外系反应，应减少剂量或合用抗震颤麻痹药. (3)尚可有月经异常、泌乳、射精不能、体重增加、失眠、焦躁、不安、兴奋、困倦、口渴、头痛、发热、出汗、排尿困难、运动失调、胃肠道反应等副作用. (4)如出现皮疹、瘙痒等过敏反应，应停药. 相互作用： 不宜与抗胆碱药合用(可能降低舒必利效果).
2015-02-25 20:17
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月经失调也称月经不调，表现为月经周期或出血量的异常，或是月经前、经期时的腹痛及全身症状。病因可能是器质性病变或是功能失常。许多全身性疾病如血液病（血小板无力症）、高血压、内分泌失调、流产、宫外孕、葡萄胎、高催乳素血症、肿瘤(如卵巢肿瘤、子宫肌瘤)、乳腺腺病、结核病（输卵管结核、子宫内膜结核）、炎症（慢性子宫内膜炎、慢性输卵管卵巢炎）等均可引起月经失调。
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理气养血，暖宫调经。用于血虚气滞、下焦虚寒所致的月经不调、痛经，症见行经后错、经量少、有血块、小腹疼痛、经行小腹冷痛喜热、腰膝痠痛。
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