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天性脊柱裂的医院
补充说明：天性脊柱裂的医院
a******W 2015-02-25 18:43
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
天性脊柱裂患者去医院一般需要挂神经外科、骨科、康复科、神经内科、脊柱外科等科室。
1、神经外科
天性脊柱裂是一种常见的先天性神经管畸形，是指脊柱的椎管在胚胎发育时没有完全闭合，而是形成裂隙，一般会出现下肢力量减弱、下肢感觉异常、大小便失禁等症状。如果患者出现上述症状，应及时到医院神经外科就诊，通过CT检查、磁共振检查等检查方式明确诊断。
2、骨科
如果患者天性脊柱裂出现明显的症状，如下肢力量减弱、下肢感觉异常、大小便失禁等，则需要及时到医院骨科就诊，通过手术的方式进行治疗，如脊柱裂修补术、硬脊膜修补术等。
3、康复科
患者在进行手术治疗后，还需要在医生指导下通过康复训练的方式进行治疗，如直腿抬高训练、转体训练、平衡训练等，可以促进局部血液循环，有利于病情的恢复。
4、神经内科
如果患者天性脊柱裂导致神经受到压迫，出现下肢麻木、无力等症状，则可以到医院的神经内科就诊，通过脑电图检查、肌电图检查等方式明确诊断。
5、脊柱外科
如果患者病情比较严重，出现下肢瘫痪、大小便失禁等症状，则需要及时到医院脊柱外科就诊，通过手术的方式进行治疗，如脊柱裂修补术、脊柱融合术等。
建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意劳逸结合。饮食上注意保持营养均衡，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需营养，从而增强抵抗力，有助于缓解病情。
2015-02-25 18:43
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医生回答(1)
苏棋 主治医师 三甲
提问
脊柱裂为脊椎轴线上的先天畸形.最常见的形式为棘突及椎板缺如,椎管向背侧开放,以骶尾部多见,颈段次之,其他部位较少.病变可涉及一个或多个椎骨,有的同时发生脊柱弯曲和足部畸形.脊柱裂常与脊髓和脊神经发育异常或其他畸形伴发,少数伴发颅裂.
隐性脊柱裂不产生临床症状者不需治疗.有临床症状的隐性脊柱裂,脊膜膨出及脊髓脊膜膨出症等均需手术治疗,手术时间愈早,疗效愈好.术前应保护膨出部以防止破溃,如不慎破溃则应立即送医院紧急处理,以免感染引起脑膜炎.
囊性脊柱裂几乎均须手术治疗.如囊壁极薄或已破,须紧急或提前手术,其他病例以生后1～3个月内手术较好,以防止囊壁破裂,病变加重.如果囊壁厚,为减少手术死亡率,患儿也可年长后（1岁半后）手术.手术目的是切除膨出囊壁,松解脊髓和神经根粘连,将膨出神经组织回纳入椎管,修补软组织缺损,避免神经组织遭到持性牵扯而加重症状.对脊膜开口不能直接缝合时,则应翻转背筋膜进行修补.包扎力求严密,并在术后及拆除缝线后2～3日内采用俯卧或侧卧位,以防大小便浸湿,污染切口.
2015-02-25 18:43
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
多发人群：婴幼儿、儿童
典型症状： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-80000元）
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