发病时间:不清楚
听神经瘤诊断
补充说明:听神经瘤诊断
a******W 2015-02-17 20:13
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精选回答(1)
听神经瘤是一种起源于听神经的肿瘤,大多是良性肿瘤,但也有恶性肿瘤的可能。其诊断主要依靠临床表现、影像学检查、肿瘤标志物检查、病理学检查等。
1、临床表现
听神经瘤大多是单侧发病,患者通常会出现耳鸣、听力下降、眩晕、面部感觉减退等症状,还可能会伴有步态不稳、眼球震颤等表现。如果肿瘤体积较大,还可能会引起脑积水,导致患者出现头痛、呕吐等症状。
2、影像学检查
影像学检查是诊断听神经瘤的主要方法,包括头颅CT、头颅MRI等。头颅CT可以显示听神经瘤的位置、大小、形态,以及与周围组织的关系等。头颅MRI可以显示听神经瘤的大小、形态、位置,以及与周围组织的关系等。
3、肿瘤标志物检查
如果患者在进行肿瘤标志物检查时,发现体内的肿瘤标志物水平出现升高的情况,一般可以提示患者存在听神经瘤。
4、病理学检查
病理学检查是诊断听神经瘤的金标准,可以通过穿刺活检、手术切除等方式取得病变组织,并进行病理学检查。如果是良性肿瘤,一般肿瘤细胞与正常组织细胞形态较为接近,如果是恶性肿瘤,细胞的形态会发生改变,可出现瘤细胞的异型性,并且可以发现瘤细胞核分裂象增多。
5、其他检查
如果患者存在听神经瘤,还可以进行听力学检查、前庭功能检查等,有助于明确病情。
建议患者及时就医,可以在医生指导下通过手术的方式进行治疗,将肿瘤切除。如果是恶性肿瘤,还需要在手术后遵医嘱通过放疗、化疗等方式进行治疗,控制病情进展。
2015-02-17 20:13
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医生回答(1)
你好!伽玛刀是一种创伤小的放射性治疗,但多不能彻底根治肿瘤.手术一般创伤大,风险也比较大.目前有一些医院开始微创的手术治疗或腔镜治疗,创伤相对比较小.上述意见供你参考.
2015-02-17 20:13
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
多发人群:高峰在30~50岁,女性约为男性2倍
临床检查:颅脑CT 颅脑MRI 正电子发射计算机断层扫描 小气脑CT扫描
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000 —— 100000元)