首页> 五官科> 耳鼻喉科> 耳聋> 听神经瘤分类

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

听神经瘤主要分为良性、恶性两类,其中良性更为常见,恶性则较为罕见。诊断和治疗需由专业神经外科医生根据影像学检查结果及肿瘤生长情况来确定。
听神经瘤起源于第八对颅神经前庭神经节,通常为良性肿瘤,但也有少数为恶性。良性听神经瘤多因基因突变导致细胞过度增生形成,而恶性者可能与遗传因素有关,还可能是由于周围环境中的致癌物质长期作用于人体所致。良性听神经瘤的症状包括耳鸣、听力下降、眩晕等,随着肿瘤增大,这些症状会逐渐加重。恶性听神经瘤除了上述症状外,还会出现面部麻木、疼痛等症状,并且病情进展迅速。
确诊听神经瘤需要进行磁共振成像(MRI)以评估肿瘤大小和位置,此外还可通过脑干诱发电位测试、听力测试等辅助诊断。良性听神经瘤的主要治疗方法是手术切除,如显微镜下经迷路入路听神经瘤切除术;恶性听神经瘤除手术外还需结合放疗或化疗,如使用环磷酰胺、依托泊苷等药物进行综合治疗。
患者应保持良好的睡眠质量,避免熬夜,保证充足的休息时间,有利于身体恢复。

2024-03-20 01:17

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医生回答(1)

黄华 主治医师 三甲

提问

您好,1听神经超过3cm,没有术中电生理检测容易出现面瘫等症状,半年后没有好转基本就没有希望了。平时饮食、生活没有特殊注意,因为听神经鞘瘤是良性肿瘤,如果已经全切除,基本没有复发可能。2注意定期复查MRI增强,每年一次,检测病灶有无复发迹象。希望帮助到你

2015-02-16 19:36

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疾病百科

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听神经瘤

听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。

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