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什么是难治性贫血
补充说明：什么是难治性贫血
a******W 2015-02-07 20:50
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
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提问
难治性贫血是一种骨髓造血功能衰竭的血液疾病，其特征是红细胞生成减少、白细胞和血小板计数降低，对常规治疗方法反应不佳。该疾病可能需要更度的治疗策略，如造血干细胞移植。
难治性贫血是由骨髓造血干细胞异常增殖导致的，主要是由于基因突变引起的造血干细胞分化障碍，以及自身免疫系统的异常活化。难治性贫血的症状包括乏力、头晕、心悸等贫血症状，还可能出现感染易感性增加、出血倾向等症状。
难治性贫血可以通过全血细胞计数、骨髓穿刺涂片、骨髓活检等实验室检查来确诊。全血细胞计数可显示贫血、白细胞减少和血小板减少；骨髓穿刺涂片评估造血组织活性；骨髓活检则提供了更详细的组织学信息。难治性贫血的治疗通常采用免疫调节剂，例如环孢素A或多柔比星，以刺激骨髓产生血细胞。对于特定患者，医生可能会考虑使用利妥昔单抗靶向B淋巴细胞表面蛋白CD20。
患者应保持良好的营养状态，避免接触化学毒物和放射线暴露，定期监测血象变化，及时发现并处理任何潜在并发症。
2024-02-04 06:54
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黄华 主治医师 三甲
提问
1、注意营养：合理调配饮食，对肉类，蛋类，新鲜蔬菜的摄取要全面，不要偏食。2、忌口，鸡属阳，动风。MDS虚实夹杂，邪毒内壅助火动风之品宜忌。特别是阴虚火旺，出血,痰湿交阻者尤要注意。3、精神调理：肝气郁结与MDS的发病关系密切
2015-02-07 20:50
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难治性贫血，多发生在50岁以上的老年患者,临床以贫血为主,网织红细胞减少,外周血中中性粒细胞和血小板大多也是减少的。周围血中原始细胞极少见,不超过1%。骨髓细胞增生正常或亢进,红系增生多较明显,环形铁粒幼细胞少见,红细胞形态异常多见。粒系和巨核系细胞也有一定形态异常,但通常较轻。骨髓内原始细胞不超过5%。
症状起因：MDS可是原发的，即原因不明。或曾有化学致癌物质、烷化剂治疗或放射线接触史，即继发性。在全部急性白血病病例中，仅少数患者临床能观察到明确的MDS过程。约50%MDS患者可见到特殊的染色体异常。MDS患者的进展方式及其是否向急性白血病转化，很大程度上取决于细胞内被激活的癌基因类型和数量。目前认为本病是发生在较早期造血干细胞，受到损害后出现克隆性变异的结果。对骨髓细胞进行染色体显带分析和G6PD同功酶研究，提示MDS系由一个干细胞演变而来，故为克隆性疾病。
可能疾病：血劳 血疸 贫血 老年人慢性疾病性贫血
就诊科室：血液
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