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神经纤维瘤诊断
补充说明:神经纤维瘤诊断
a******W 2015-02-06 16:58
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医生回答(1)
神经纤维瘤的诊断主要是根据患者的症状、体征、影像学检查、病理学检查、基因检测等进行综合判断。
1、症状
神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传疾病,主要是由于基因突变引起的,患者可能会出现皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块、听力下降、视力下降等症状。如果肿瘤压迫到周围的神经,患者可能会出现肢体麻木、疼痛等症状。
2、体征
如果患者出现上述症状,可以到医院进行体格检查,医生会观察患者的皮肤、黏膜是否有色素斑、皮下软组织肿块等情况。同时,医生还会对患者的神经系统进行检查,检查是否有神经系统病理体征,如视力下降、癫痫等。
3、影像学检查
患者也可以在医生的指导下,通过CT检查、核磁共振检查等影像学检查,可以判断肿瘤的位置、大小等,可以辅助诊断疾病。
4、病理学检查
病理学检查是诊断神经纤维瘤的金标准,医生会取出部分肿瘤组织,然后进行病理学检查,可以明确肿瘤的性质,也可以辅助诊断疾病。
5、基因检测
由于神经纤维瘤是一种基因突变引起的疾病,所以患者可以通过基因检测的方式,明确是否存在基因突变的情况,有助于疾病的诊断。
在日常生活中,患者要注意休息,保持充足的睡眠,避免过度劳累。如果出现不适症状,建议患者及时就医治疗。
2015-02-06 16:58
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神经纤维瘤又称神经膜瘤、神经瘤、神经周围纤维瘤、雪旺细胞瘤、神经周围纤维母细胞瘤。本病名目繁多,反映了对其来源有不同看法,归纳起来不外以下几类:第一类:神经膜瘤或雪旺细胞瘤;第二类:神经纤维瘤或神经周围纤维母细胞瘤,是指瘤细胞由神经内中胚叶深化而来的结缔组织。神经纤维瘤可以起源于周围神经、颅神经及交感神经。
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