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什么是运动神经元疾病病
补充说明：什么是运动神经元疾病病
a******W 2015-02-02 10:56
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元疾病是一组慢性、进行性神经系统退行性疾病，其特征为肌肉逐渐无力、萎缩，常伴有上、下运动神经元损害，病因包括遗传因素、环境因素等。
运动神经元疾病是由于运动神经元变性导致的，这些神经元负责控制肌肉收缩和放松。当运动神经元受损时，大脑无法向身体其他部位发送信号，从而导致肌肉功能丧失。运动神经元疾病的典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调障碍以及呼吸困难等。
诊断运动神经元疾病通常需要进行血液检测、脑脊液分析、肌电图、磁共振成像（MRI）扫描和神经传导研究等。运动神经元疾病的治疗主要是针对症状缓解和支持性护理。药物治疗可能包括利鲁唑、依达拉奉等神经营养药，物理疗法如康复训练也可能有所帮助。
患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，以延缓病情进展。
2024-01-12 08:05
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医生回答(1)
苏棋 主治医师 三甲
提问
由于运动神经元病病因未明，所以目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物，治疗运动神经元病只是对症治疗，疗效不佳，无法阻止病情的发展。采用纯中药方剂的解毒作用，结合五行综合疗法，能达到事半功倍的效果，疗效远远胜于中西医常规方法的治疗。
2015-02-02 10:56
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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