发病时间：不清楚
唐氏综合症婴儿表现
补充说明：唐氏综合症婴儿表现
a******W 2015-01-19 18:19
我要咨询
精选回答(1)
何慧仪 主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长妇科肿瘤(良、恶性卵巢肿瘤、子宫、宫颈肿瘤)，宫颈病变、月经病，不孕不育症的诊断和治疗，以及腹腔镜、宫腔镜等微创检查及手术。
提问
唐氏综合症一般指的是唐氏综合征，唐氏综合征婴儿的表现一般有特殊面容、智力低下、发育迟缓、免疫力低下、特殊气味等。
1、特殊面容
唐氏综合征的婴儿出生后会出现特殊面容，表现为眼裂小、眼距宽、眼外侧上斜、有内眦赘皮，常张口伸舌、流涎多，头小而圆、颈部短而宽。由于舌头常伸出口外，因此，会导致婴儿出现喂养困难、易呛咳、易吸入异物等表现。
2、智力低下
唐氏综合征的婴儿智力低下，随着年龄的增长，会出现语言、记忆、思维等能力都会有所下降。
3、发育迟缓
唐氏综合征的婴儿发育迟缓，身高、体重低于同龄人，出牙、坐、走的时间都比较晚，身高可能在1.5米左右，体重可能在10斤左右。
4、免疫力低下
唐氏综合征的婴儿免疫力低下，容易出现上呼吸道感染、胃肠道感染等疾病，且不易痊愈。
5、特殊气味
唐氏综合征的婴儿可能会出现一种特殊的气味，即所闻到的周围环境中一般有一种特殊的气味，这种气味会随着婴儿的呼吸而逐渐减弱或消失。
建议家长在日常生活中要注意观察婴儿的生长发育情况，如果出现上述症状，建议及时到医院就诊，以免延误病情。
2019-03-24 22:47
举报相关问题
医生回答(2)
于小伟 主治医师 三甲
提问
唐氏综合症婴儿可能表现为特殊面容、生长迟缓、智力低下、心脏缺陷、消化道畸形等，这些症状可能表明有染色体异常。由于唐氏综合症的复杂性，建议及时带孩子到医院进行详细评估和治疗。
1.特殊面容
由于染色体异常导致基因表达失调，影响面部骨骼和肌肉发育，从而出现特殊面容。表现为眼距宽、鼻梁扁平、张口伸舌等特征。
2.生长迟缓
生长激素缺乏可能会影响身高增长，进而导致生长迟缓。身材矮小，低于同龄儿童平均身高。
3.智力低下
由于遗传物质异常引起的神经细胞发育障碍，可能会导致认知功能受损，智力水平低于正常同龄人。主要表现为语言理解与表达能力落后于同龄人，适应新事物的能力较弱。
4.心脏缺陷
先天性心脏病可能是由遗传因素或其他未明确原因导致的心脏结构异常。常见症状包括呼吸困难、喂养困难以及活动后易疲劳。
5.消化道畸形
主要是因为胚胎时期受到病毒感染、放射线照射等因素的影响，导致胎儿发生染色体畸变，使胃肠道组织发育异常。可伴随呕吐、腹泻等症状，严重时可能导致营养不良。
针对唐氏综合症的诊断，可以进行染色体核型分析、荧光原位杂交技术等检查项目。治疗措施主要包括早期教育和康复训练，必要时可通过手术矫正心脏缺陷。患儿护理需注意预防感染，定期监测生长发育指标，同时关注饮食管理，确保营养均衡。
2024-01-09 17:13
举报谢昌盛 主治医师 三甲
提问
唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。
2015-01-19 18:19
举报向医生提问
多巴丝肼片
用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
奥拉西坦胶囊
适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
相关医院
