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原发性血小板增多症预后怎么样
补充说明：原发性血小板增多症预后怎么样
a******W 2014-11-20 16:28
原发性血小板增多症 羟基脲片 复方丹参滴丸 双嘧达莫片 阿司匹林肠溶片
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
原发性血小板增多症的预后因人而异，通常取决于治疗响应和并发症风险。
原发性血小板增多症是一种骨髓造血功能异常引起的血液疾病，以持续性血小板计数增高为主要特征。患者可能需要接受干扰素、羟基脲等药物进行治疗。该疾病是由于基因变异导致巨核细胞增生过度所致，临床表现为血小板计数持续升高，出血倾向较轻，但有发生血栓形成的风险。上述药物能够抑制巨核细胞增殖，从而降低血小板数量，改善病情。使用时需注意监测血象变化及可能出现的副作用。
患者应定期复查血常规和凝血功能，保持良好的生活习惯，如均衡饮食和适量运动，有助于控制疾病的进展。
2024-01-02 10:15
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医生回答(1)
冯光笑 主治医师 三甲
提问
对无症状的原发性血小板增多症是否采用降低血小板计数的治疗仍有争论.一般而言,很少有证据表明长期降血小板治疗能改善无症状患者的预后.与预防性降血小板治疗无症状患者以防止止血并发症发生存在争论的情况相反,对有出血或血栓形成的患者降低血小板可以改善症状已有共识.患者有指,趾微血管缺血或脑血管缺血症状时,应积极进行降血小板治疗.目标为降低巨核细胞增殖和血小板的生成.
2014-11-20 16:28
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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