发病时间：不清楚
直肠肛门畸形
补充说明：直肠肛门畸形
a******W 2014-11-12 15:10
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
你好，一次性肛门后切成形术：明确诊断为低位肛门闭锁的病儿，可以在神经肌肉刺激仪辅助下判断肛门外扩约肌位置，同时行肛门后切成形术，术后方法简单，手术时间短，术后恢复快，效果好，通常不会遗留后遗症及并发症，应采用分期手术方法。一期行降结肠双孔造瘘，肠造瘘位置的选择应该慎重，位置不应太低，以免二期肛门成型时直肠下移张力太高造成手术困难，建议造瘘术后3月后行二期瘘管修复同时肛门成型术。
2014-11-12 15:10
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医生回答(1)
关涵韵 主治医师 三甲
提问
直肠肛门畸形是一种先天性疾病，是指胚胎发育时期，直肠与肛管的发育异常，导致直肠与肛管不相连，从而形成的一种消化道畸形。
直肠肛门畸形可能是由于先天性胚胎发育障碍、遗传因素、感染因素、代谢障碍等原因所引起，患者可能会出现肛门位置异常、肛门狭窄、肛门闭锁、直肠肛管瘘等症状。如果患者出现上述症状，建议及时就医，可以通过X线、B超、CT等检查明确诊断。如果患者确诊为直肠肛门畸形，建议可以通过手术的方式进行治疗，比如肛门成形术、直肠尿道瘘修补术等。同时，在术后需要注意保持局部清洁卫生，可以在医生指导下使用高锰酸钾溶液坐浴，保持局部清洁卫生，以免引起感染的情况。
另外，建议患者在日常生活中注意保持清淡饮食，可以适当食用小米粥、面条等食物，避免食用辣椒、花椒等辛辣刺激的食物。同时，患者还需要注意适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，可以增强自身体质，有利于疾病康复。
2014-11-12 15:10
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肛门畸形类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
症状起因：肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果，男性和女性基本上是相同的，仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果，尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通，构成高位或中间位畸形，发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果，构成低位畸形，发生肛门皮肤瘘，肛门前庭瘘，肛门狭窄等。
可能疾病： 先天性直肠肛门畸形 新生儿肛门和直肠畸形 肛管损伤 肛门异位
就诊科室：肛肠
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