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早衰症原因
补充说明：早衰症原因
a******W 2014-11-06 13:50
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
早衰症一般是指早老症，早老症的原因一般有家族遗传、环境因素、自身免疫因素、体内激素水平异常、生活作息不规律等。
1、家族遗传
早老症是一种常染色体显性遗传疾病，如果父母双方或一方患有早老症，可能会导致子女患有早老症的概率增加。早老症一般会表现为身体衰老速度较快、皮肤衰老、身高明显矮于同龄人等症状。患者可以遵医嘱使用维生素E、维生素B等药物进行治疗。
2、环境因素
如果患者长期生活在污染的环境中，或者经常接触重金属、化学毒物等，可能会导致体内的自由基增多，从而诱发早老症。患者在平时要注意做好防护措施，避免接触有毒有害的物质，还可以适当进行运动，如慢跑、游泳等，有助于增强体质，从而改善早老症的症状。
3、自身免疫因素
如果患者自身免疫力较低，可能会导致体内的免疫细胞发生异常，从而诱发早老症。患者在日常生活中要注意保持营养均衡，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、芹菜等。
4、体内激素水平异常
如果患者体内的激素水平发生异常，可能会导致皮肤出现衰老的情况，从而引起早老症。患者可以在医生指导下使用戊酸雌二醇片、地屈孕酮片等药物进行治疗。
5、生活作息不规律
如果患者长期熬夜，可能会导致睡眠不足，容易使体内的激素水平发生紊乱，从而诱发早老症。建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免熬夜，注意劳逸结合。
日常生活中，患者应注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。如果患者出现早老症的症状，建议及时去医院就医，以免延误病情。
2014-11-06 13:50
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医生回答(1)
欧阳文 主治医师 三甲
提问
成人早衰综合征的特征有：短身材，早生灰发及毛发稀疏，老人外貌，白内障，皮肤萎缩性改变，脱屑，色素沉着，硬化，角化过度，溃疡，甲萎缩，关节畸形与运动受限，提前绝经等。
现在认为本病是染色体隐性遗传病，导致皮肤局限性角化过度和萎缩，骨性突起部的皮肤紧张，毛发和汗腺缺乏或未充分发育，无增生性或坏死性动脉炎，真皮的弹性纤维松弛，全身性动脉硬化性改变，肥大性关节炎，骨质疏松和组织转移性钙化。
2014-11-06 13:50
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
