发病时间：不清楚
原发性胆汁性肝硬化pbc
补充说明：原发性胆汁性肝硬化pbc
a******W 2014-10-23 20:54
我要咨询
精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
原发性胆汁性肝硬化是一种慢性胆汁淤积性肝病，其特征是胆管上皮细胞损伤和自身免疫性胆管炎，主要累及肝内小胆管，导致持续性胆汁淤积。
原发性胆汁性肝硬化pbc的发病可能与遗传因素、病毒感染等有关。这些因素可能导致免疫系统攻击自身的胆管上皮细胞，引起炎症和纤维化。该疾病的典型症状包括瘙痒、黄疸、疲劳、腹胀以及皮肤和眼白变黄。其中瘙痒通常出现在疾病的早期阶段，且可能伴随有体重下降的情况发生。
针对此病症的常规检查项目包括肝功能测试、血清学标志物检测、超声波扫描和肝脏活检。通过上述检查可帮助评估肝脏功能状态及是否存在异常情况。患者可在医生指导下使用水飞蓟宾胶囊、熊去氧胆酸片等药物来改善病情。对于晚期肝硬化的患者，则需要考虑肝移植手术。
患者应避免酒精和其他有害物质对肝脏造成进一步损害，保持均衡饮食并定期监测肝功能指标以利于管理病情。
2024-03-11 09:16
举报相关问题
医生回答(1)
吴英星 主治医师 三甲
提问
胆管破坏与小胆管增生，汇管区周围炎症及瘢痕形成合分隔形成，周边区淤胆及铜、铁沉积，进一步损伤肝细胞，纤维变伸展，最终导致肝硬化。依据PBC的发生发展过程，将PBC的病理变化分为4期。肝脏肿大，呈淡绿色，表面平滑或呈现出细颗粒状，质地坚硬。组织损伤，大致呈如下过程：有淋巴细胞，浆细胞浸润，IgM及免疫复合物沉积，是肉芽肿的成因。胆汁返流、胆管损伤及胆管周围炎症。原发性胆汁性肝硬化是一种自身免疫性肝脏疾病，为一种原因尚不清楚的慢性肝内胆汁郁滞，最终形成肝硬化及肝功能衰竭。临床表现为疲乏无力，全身瘙痒、黄疸、色素沉着和(或)黄色瘤。也可以腹痛、恶心、呕吐、水肿、腹水及食管静脉曲张破裂出血为首发表现。 原发性胆汁性肝硬化多发生于中年以上妇女，女性发病约占80-90%。
2014-10-23 20:54
举报向医生提问
原发性肝内硬化（Hanot）综合征系指肝内胆管的非特异性炎症、纤维化而致肝内胆汁淤积、肝硬化伴结节性增生而产生的一组症候群。现习惯称为原发性胆汁性肝硬化、另名为慢性非化脓性破坏性胆管炎、胆管性肝炎、胆管胆汁性肝硬化、肝内梗阻性胆汁性肝硬化等。本征可能是由于自身免疫异常而致隔胆管及小叶间胆管非化脓性破坏性炎症，伴胆小管增生；破坏、瘢痕形成；肝小叶结构破坏、再生结节形成；呈现明显胆汁淤滞的肝硬化组织学改变。
健康问答
