发病时间：不清楚
原发性血小板增多症能活多久
补充说明：原发性血小板增多症能活多久
a******W 2014-10-22 18:32
原发性血小板增多症 血小板增多 反复出血 血栓形成 骨髓增生性疾病
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精选回答(2)
姚学华 副主任医师 龙口市城市社区卫生服务中心
擅长：高血压，冠心病，高脂血症，胃炎，肠炎，肺炎，支气管炎和支气管哮喘等内科疾病的诊断和治疗
提问
你好，根据你的描述，通常来说，如果存在原发性血小板增多症，那么这种情况需要考虑，进行用药进行控制的，通常来说血小板增多，那么这种情况容易导致血栓形成，因此需要考虑配合抗血栓的药物进行治疗，比如可以考虑使用阿司匹林肠溶片进行治疗，另外像这种情况也需要定期检查，只要没有出现并发症，一般来说不影响寿命
2018-03-09 00:20
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王利勇 副主任医师 沧州市人民医院 三甲
擅长：擅长头痛，头晕，神经系统疾病康复等综合治疗。
提问
原发性血小板增多症能活多久，并没有明确的时间，需要根据患者的病情、治疗等进行综合判断。若患者病情较轻，经过积极治疗后，一般不会影响寿命，但如果患者病情较重，且不积极治疗，则可能会影响患者的寿命，但临床上并没有具体的时间。
原发性血小板增多症是一种以巨核细胞增生伴血小板持续增多为特征的骨髓增生性疾病，可能与基因突变、骨髓造血干细胞克隆性增殖等因素有关，患者可能会出现出血、血栓、脾脏增大等症状。如果患者病情较轻，只是出现轻微的乏力、出血等症状，并且经过积极治疗，通常不会影响患者的寿命。但如果患者病情较重，出现严重的出血、血栓、脾脏增大等症状，且患者不积极治疗，则可能会影响患者的寿命，但临床上并没有具体的时间。
建议原发性血小板增多症的患者及时就医，可以在医生指导下使用阿司匹林、干扰素等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过放射治疗、化疗等方式进行治疗。在日常生活中，患者应注意保持良好的心态，避免过度紧张，注意劳逸结合，以免加重病情。
2019-02-13 14:17
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医生回答(2)
许辰 主治医师 三甲
提问
血小板增多可为原发性和继发性,前者称原发性血小板增多症,为造血多能干细胞病变导致产血小板的前体细胞持续增殖,但较少见,好发于中老年人,女性略多于男性.后者是因为其他疾病导致的血小板增多,比如说脾脏切除,溶血性贫血,急性失血,慢性或急性感染,肿瘤性疾病,其他骨髓增生性疾病等等.根据血小板增多的程度，病程不一。大多数病例进展缓慢，中位生存期10～15年。约25％病人可转为骨髓纤维化，部分病例可转为真性红细胞增多症或慢性粒细胞白血病。重要脏器有血栓形成及出血，常为本症致死的主要原因。
2014-10-22 18:32
举报谢少尚 主治医师 三甲
提问
根据血小板增多的程度,病程不一.大多数病例进展缓慢,其中部分病例临床呈良性过程.中位生存期常在10~15年以上.有反复出血或者血栓形成者,预后较差,少数病人还可能转化成其他骨髓增生性疾病.而这些的判断都依赖于检查结果的评估.
2014-10-22 18:32
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
血栓心脉宁片
益气活血，开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩，半身不遂，胸闷心痛，心悸气短；缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
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