发病时间：不清楚
原发性血小板增多症遗传
补充说明：原发性血小板增多症遗传
a******W 2014-10-18 12:26
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
你好，原发性血小板增多症遗传是其发病的一个原因，该病主要表现为疲劳、乏力。以血小板增多，脾大，出血或血栓形成为临床表现。治疗的话一般运用骨髓抑制药，目前的医疗水平是很难彻底治愈的，只能说防止其并发症的发生，这个病本是就是造血干细胞克隆性疾病。而且有的患者还有可能转化为其他类型骨髓增生性疾病。目前的医疗水平是很难彻底治愈的，只能说防止其并发症的发生，这个病本是就是造血干细胞克隆性疾病。而且有的患者还有可能转化为其他类型骨髓增生性疾病。
2014-10-18 12:26
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医生回答(1)
黄窦窦 主治医师 三甲
提问
原发性血小板增多症有一定的遗传性，可能会遗传给下一代。
原发性血小板增多症是一种以巨核细胞增生伴血小板持续增多为特征的骨髓增生性疾病，属于一种骨髓增生性肿瘤，其特点为骨髓中巨核细胞异常增生，血小板计数显著增高，血小板平均体积增大。该病的发生可能与JAK2V617F、CALR基因突变等有关，因此具有一定的遗传性，可能会遗传给下一代。患者可能会出现出血、血栓、脾脏增大等症状，建议患者及时就医，可以通过血常规检查、骨髓象检查等明确诊断。患者可以在医生指导下使用阿司匹林、干扰素等药物进行抗血小板治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过放射治疗、化疗等方式进行治疗。
在日常生活中，患者需要注意避免过度劳累，以免引起不适症状。同时，患者还需要注意保持良好的情绪，可以适当进行跑步、游泳等体育锻炼，有助于排解压力，保持心情愉悦。
2014-10-18 12:26
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
安脑丸
清热解毒，醒脑安神，豁痰开窍，镇惊熄风。用于高热神昏，烦躁谵语，抽搐惊厥，中风窍闭，头痛眩晕。亦用于高血压及一切急性炎症伴有的高热不退，神志昏迷等。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
血栓心脉宁片
益气活血，开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩，半身不遂，胸闷心痛，心悸气短；缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
