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运动性神经病
补充说明：运动性神经病
a******W 2014-09-08 21:21
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动性神经病是指由于神经肌肉接头处传递障碍导致的运动功能失调的一组疾病，包括重症肌无力、Lambert-Eaton肌无力综合征等。
运动性神经病是由于神经肌肉接头处传递障碍引起的运动功能失调。这可能与突触前膜乙酰胆碱释放减少、突触后膜N-甲基-D-天冬氨酸受体介导的动作电位发放受损有关。运动性神经病的症状包括肌无力、疲劳、易疲劳、持续活动后加重以及肌肉萎缩等。此外还可能出现呼吸困难、吞咽困难、排尿困难等症状。
运动性神经病可以通过肌电图、神经传导速度测试、新斯的明试验、血清抗体检测等来诊断。其中肌电图可显示重复电刺激后的递减幅度小于正常值；神经传导速度测试可见传导阻滞或传导速度减慢；新斯的明试验呈阳性结果；血清抗体检测有助于特定疾病的诊断。运动性神经病的治疗通常需要针对具体病因制定方案。例如重症肌无力患者可以遵医嘱使用抗胆碱酯酶药物如溴吡斯的明片、硫酸阿托品注射液等改善症状，Lambert-Eaton肌无力综合征则需遵照医生处方选用免疫调节剂如环磷酰胺注射液、硫唑嘌呤片等控制病情进展。
患者应保持充足休息，避免过度劳累，以减轻症状并促进康复。
2024-01-19 04:53
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方安俊 主治医师 三甲
提问
骨肌萎缩肥大型(Char—cot—Marie—Tooth病腓肠神经型)及Roussy—Levy综合征.本病现知为基因异原性疾病,多数家系的基因变异发生在第17染色体,该处为髓磷脂特异蛋白即PMP一22(I A型)的编码部位；有些人则变异于1号染色体的另一位点(髓磷脂蛋白Po,I B型)；还有些家系则发现有X染色体上的基因位点突变.
2.病理改变 病变限于脊髓及周围神经.尸检取材见脊髓前角细胞及后根神经节细胞减少消失,颈髓上段薄束中有髓纤维轴索亦减少；周围神经肥大,远端大量髓鞘脱失及髓鞘再生与“洋葱球”形成(图14—16),轴索数量减少,留存的远端轴索亦表现萎缩.周围神经活检与电镜下可见髓鞘的脱失与再生,形成“洋葱球”,中心的轴索消失.
2014-09-08 21:21
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神经病指神经系统发生的器质性疾病。根据神经所在的位置和功能不同，可以把神经系统分为中枢神经系统和周围神经系统。根据神经所支配的对象的不同，又可以把神经系统分为躯体神经和内脏神经。神经病指中枢与周围神经或者说内脏神经与躯体神经表现出解剖学上的病理特征，其主要特征是神经有器质性的病变。
安神补脑液
生精补髓，益气养血，强脑安神。用于肾精不足、气血两亏所致的头晕、乏力、健忘、失眠；神经衰弱症见上述证候者。
结合雌激素乳膏
结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎，外阴干燥，
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
