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右旋糖酐铁治疗地中海贫血
补充说明：右旋糖酐铁治疗地中海贫血
a******W 2014-09-02 20:31
右旋糖酐铁 地中海贫血 右旋糖酐铁片 人流 珠蛋白生成障碍性贫血
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
地中海贫血的治疗可以考虑右旋糖酐铁补充、红细胞生成刺激剂、异基因造血干细胞移植或脾脏切除术等方法。由于地中海贫血的症状复杂多样，若症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.右旋糖酐铁补充
通过口服或注射给药，提供外源性铁元素以纠正缺铁状态。此措施针对铁缺乏导致的贫血；铁是血红蛋白合成必需元素，可改善贫血状况。
2.红细胞生成刺激剂
通过提高红系祖细胞增殖、分化和成熟来增加红细胞数量，通常作为首选一线治疗方案。该药物能够促进骨髓造血功能，加速红细胞生成，从而缓解贫血症状。
3.异基因造血干细胞移植
将来自健康供体的造血干细胞植入患者体内，重建其正常的造血和免疫功能。新植入的正常造血干细胞会竞争性地取代异常或缺陷的干细胞，恢复正常造血功能，包括红细胞的产生。
4.脾脏切除术
手术移除患者的脾脏，在全身麻醉下执行，通常为开放式或腹腔镜微创手术。移除脾脏后不再产生自身抗体，减轻溶血程度，进而减少贫血发生频率及严重度。
地中海贫血是一种遗传性血液疾病，需要综合考虑家庭史、实验室检查结果以及临床表现制定管理策略。建议定期监测血常规、血生化指标，同时注意营养均衡，避免高铁饮食，以免加重铁负荷。
2024-02-24 23:20
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医生回答(1)
张思芬 主治医师 三甲
提问
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。地中海贫血不能口服右旋糖酐铁片，这种疾病本来身体里就含有高铁，再口服的话只会加重病情。地中海贫血不能口服右旋糖酐铁片，这种疾病本来身体里就含有高铁，再口服的话只会加重病情。
2014-09-02 20:31
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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