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血友病诊断方法
补充说明：血友病诊断方法
a******W 2014-08-30 13:24
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苏棋 主治医师 三甲
提问
血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子活性下降，导致凝血功能障碍，从而出现一系列出血症状。血友病的诊断方法主要包括临床症状、凝血功能检查、基因检测、出血时间测定、血小板计数等。
1、临床症状
血友病患者的临床症状主要包括出血、关节肿痛、肌肉出血、创伤后出血等。其中，出血主要表现为皮肤、黏膜出血，如皮肤出血、鼻出血、牙龈出血等，严重者可出现内脏出血，如呕血、黑便、血尿等。关节肿痛主要表现为膝关节、踝关节、肘关节等部位出现关节肿胀、疼痛等症状，严重者可出现关节畸形。肌肉出血主要表现为肌肉出血，如局部肌肉出血，可出现局部肿胀、疼痛、压痛等症状。
2、凝血功能检查
凝血功能检查是诊断血友病的一种重要检查手段，主要包括血小板计数、凝血酶时间、凝血酶原时间等。如果患者的凝血功能检查结果显示，患者的凝血因子活性低于正常值，一般可以初步诊断为血友病。
3、基因检测
基因检测是诊断血友病的一种重要检查手段，主要是通过血液、体液等方法对血友病的基因进行检测，如果患者的基因检测结果显示，患者体内的凝血因子基因存在异常，一般可以明确诊断为血友病。
4、出血时间测定
出血时间测定是指在受检者血浆中加入钙离子和组织因子，观察血浆凝固所需要的时间，可以帮助医生判断患者是否存在血友病。
5、血小板计数
血小板计数可以帮助医生判断患者的出血倾向，还可以监测治疗效果。如果患者的血小板计数低于正常值，一般可以初步诊断为血友病。
如果确诊为血友病，患者可以在医生的指导下使用氨甲环酸片、注射用重组人凝血因子VIII等药物进行治疗，必要时，还可以通过手术的方式进行治疗。建议患者及时就医，可以通过凝血五项检查、基因检测等方式明确诊断。
2014-08-30 13:24
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止血。用于血友病，血小板减少性紫癫症及其他内脏出血症。
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人凝血酶原复合物
本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括：1.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括乙型血友病；2.抗凝剂过量、维生素K缺乏症；3.因肝病导致的凝血机制紊乱；4.各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者；5.治疗已产生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血症状；6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。
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本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
