发病时间：不清楚
遗传病隐性基因
补充说明：遗传病隐性基因
a******W 2014-08-26 10:25
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精选回答(2)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
提问
遗传病隐性基因是指隐性基因，隐性基因是遗传病的致病基因，是指在遗传过程中，由于遗传物质的改变而引起的疾病，常见的遗传病有红绿色盲、血友病、色盲、遗传性高血压等。
隐性基因是通过基因检测，在基因水平上通过遗传物质的改变，来确定疾病的致病基因，常见的遗传病有红绿色盲、血友病、色盲、遗传性高血压等。如果在遗传病检测时，发现了致病基因，患者可以通过婚前检查、产前检查等，来预防遗传病的发生。
如果患者出现隐性基因，可能会出现眼部畸形、智力低下、身材矮小等症状，严重时还可能会出现精神异常。因此，建议患者及时去医院进行检查，并在医生的指导下进行针对性治疗。在日常生活中，患者要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜，适当吃一点富含蛋白质的食物，比如鸡蛋、牛奶、鱼肉等，有利于补充机体内所需要的营养成分。
2019-01-18 09:27
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张卫平 副主任医师 侯马安定医院
擅长：糖尿病，冠心病，高血压病，慢性阻塞性肺疾病，慢性肺源性心脏病，支气管哮喘，肺炎，脑梗死，脑出血，胃溃疡，十二指肠溃疡，慢性胃炎
提问
你好，根据你提供的信息，遗传病，一般来说不会因为基因的隐性产生，但是，近亲结婚有可能导致疾病的表现出来。建议和指导，近亲结婚导致，遗传性疾病的几率相对比较大，但是，不一定就一定有疾病。需要看具体的情况。隐性的遗传病基因，相对来说在近亲当中容易表现出来。所以容易出现遗传性的疾病，只是几率相对高一些。但是不一定表现出来。
2018-09-15 09:02
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医生回答(2)
郑越 主治医师 三甲
提问
遗传病隐性基因可以考虑通过基因治疗、靶向药物治疗、干细胞移植、营养支持治疗、基因修饰技术等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应建议患者及时就医。
1.基因治疗
基因治疗是将健康的外源基因导入患者体内，替代或者补偿缺失、异常的功能基因，从而达到治疗目的的一种方法。由于患者的致病基因属于隐性基因，因此无法表达出正常功能，导致出现一系列临床表现。通过基因治疗可使患者获得正常的基因，使其恢复正常的生理功能。
2.靶向药物治疗
靶向药物治疗是指利用特定的分子靶点来设计和开发药物，选择性地作用于肿瘤细胞上的蛋白激酶或其他信号通路分子，阻断其活性，抑制肿瘤生长和扩散。隐性基因突变可能导致某些关键蛋白激酶过度激活，促进肿瘤发生和发展。通过靶向这些蛋白激酶的抑制剂，可以有效地控制肿瘤进展。
3.干细胞移植
干细胞移植涉及从捐献者处获取健康个体的干细胞并将其注入患者体内，旨在替换受损或异常细胞。隐性基因可能通过编码蛋白质的基因突变而引起多种疾病。干细胞移植提供了一种潜在的方法来替换携带异常基因的细胞，减少相关疾病的表型效应。
4.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供适当的营养补充剂和调整饮食结构，以满足患者特殊需要。良好的营养状态有助于维持机体免疫功能及修复受损组织器官。针对遗传性疾病而言，优化营养成分可能具有一定的辅助作用。
5.基因修饰技术
基因修饰技术包括CRISPR-Cas9系统、TALENs和ZFNs等工具，用于精确修改目标DNA序列。CRISPR-Cas9系统可用于插入、删除或替换特定基因片段，对隐性基因进行纠正。此方法适合单基因遗传病且已知致病变异时使用。
建议定期进行家族史调查，特别是对于有家族遗传病史的人群，以便早期发现并采取预防措施。同时，应遵循医嘱进行生活方式干预，如合理膳食和适量运动，以降低遗传风险。
2024-01-24 04:08
举报苏棋 主治医师 三甲
提问
隐性遗传病的基因,一般不会发病的,只有近亲结婚等可以诱发这种疾病!色盲,血友病那些不是隐性基因,是由隐性基因造成的遗传病,人的任何一个性状都是由显性基因和隐性基因控制的.两种控制性状遗传的基因,一种叫显性基因,一种叫隐性基因.显性基因的力量比隐性基因要强,甚至能让隐性基因失去作用.显性基因和隐性基因在你身上是怎样起作用的呢?如果你从父母身上遗传了两个长睫毛的显性基因,你的睫毛就是长长的；如果你遗传了一个显性基因和一个隐性基因,就有可能是携带者了，这个还是要看环境因素的，你现在是健康的，那就不用担心了！
2014-08-26 10:26
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先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。色盲与色弱以先天性因素为多见。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
左氧氟沙星片
为减少耐药菌的产生，保证盐酸左氧氟沙星及其他抗菌药物的有效性，左氧氟沙星只用于治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。在选择或修改抗菌药物治疗方案时，应考虑细菌培养和药敏试验的结果。如果没有这些试验的数据做参考，则应根据当地流行病学和病原菌敏感性进行经验性治疗。 在治疗前应进行细菌培养和药敏试验以分离并鉴定感染病原菌，确定其对盐酸左氧氟沙星的敏感性。在获得以上检验结果之前可以先使用左氧氟沙星进行治疗，得到检验结果之后再选择适当的治疗方法。 与此类中的其他药物相同，使用盐酸左氧氟沙星进行治疗时，铜绿假单胞菌的某些菌株可以很快产生耐药性。在治疗期间应定期进行细菌培养和药敏试验以掌握病原菌是否对抗菌药物持续敏感，并在细菌出现耐药性后能够及时发现。 盐酸左氧氟沙星口服制剂和注射剂可用于治疗成年人（≥18岁）由下列细菌的敏感菌株所引起的下列轻、中、重度感染。如静脉滴注对患者更为有利时（如患者不能耐受口服给药等）可使用盐酸左氧氟沙星注射液。 医院获得性肺炎 治疗由对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粘质沙雷氏菌、大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌、流感嗜血杆菌或肺炎链球菌引起的医院获得性肺炎。同时应根据临床需要采取其他辅助治疗措施。如果已证明或怀疑是铜绿假单胞菌感染，建议联合应用抗假单胞菌β-内酰胺类药物进行治疗。 社区获得性肺炎 7～14天治疗方案：治疗由对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌[包括多重耐药性菌株（MDRSP*）]、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎克雷白杆菌、卡他莫拉菌、肺炎衣原体、肺炎军团菌或肺炎支原体引起的社区获得性肺炎。 注：MDRSP（多重耐药性肺炎链球菌）指对下列两种或多种抗菌药物耐药的菌株：青霉素（MIC≥2μg/mL），二代头孢菌素（如头孢呋辛）、大环内酯类、四环素及甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲口恶唑。 5天治疗方案：治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎支原体 或肺炎衣原体引起的社区获得性肺炎。 急性细菌性鼻窦炎 5天治疗方案：治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌引起的急性细菌性鼻窦炎。 10～14天治疗方案：治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌引起的急性细菌性鼻窦炎。 慢性支气管炎的急性细菌性发作 治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌或卡他莫拉菌引起的慢性支气管炎的急性细菌性发作。 复杂性皮肤及皮肤结构感染 治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、化脓性链球菌或奇异变形杆菌引起的复杂性皮肤及皮肤结构感染。 非复杂性皮肤及皮肤软组织感染 治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤及皮肤结构感染（轻度至中度），包括脓肿、蜂窝织炎、疖、脓疱病、脓皮病、伤口感染。 慢性细菌性前列腺炎 治疗由大肠埃希菌、粪肠球菌或甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌引起的慢性细菌性前列腺炎。 复杂性尿路感染 5天治疗方案：治疗由大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌或奇异变形杆菌引起的复杂性尿路感染。 10天治疗方案：治疗由粪肠球菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌、奇异变形杆菌或铜绿假单胞菌引起的复杂性尿路感染（轻度至中度）。 急性肾盂肾炎 5天治疗方案：治疗由大肠埃希菌引起的急性肾盂肾炎，包括合并菌血症的病名。 10天治疗方案：治疗由大肠埃希菌引起的急性肾盂肾炎，包括合并菌血症的病名。 非复杂性尿路感染： 治疗由大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌或腐生葡萄球菌引起的非复杂性尿路感染（轻度至中度）。 吸入性炭疽（暴露后） 适用于吸入性炭疽（暴露后）的治疗，在暴露于炭疽杆菌喷雾之后减少疾病的发生或减缓疾病的进展。左氧氟沙星的有效性基于人体的血浆浓度这一替代终点来预测临床疗效。 左氧氟沙星对炭疽吸入暴露后的预防作用尚未对人体进行试验。成人中超过28天疗程治疗的左氧氟沙星的安全性尚未研究。仅在获益大于风险时，才能使用左氧氟沙星长期治疗。
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