首页> 妇产科> 产科> 早产> 新生儿食管闭锁

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

新生儿食管闭锁表现为吐奶、呛咳、呼吸困难,需要及时治疗。
新生儿食管闭锁是因为胚胎时期食管发育障碍,导致食管下段或贲门处缺失或不完全闭锁,使食物和液体不能顺利通过食管进入胃中。这种先天性的解剖畸形会引起吞咽困难、反复呕吐以及呼吸系统并发症等临床表现。
此外,如果新生儿存在先天性巨球蛋白血症、遗传性血管神经性水肿等情况时,也可能出现上述症状。这些疾病可能影响血液凝固功能或者组织间隙中的蛋白质稳定性,从而增加出血风险。
针对新生儿食管闭锁,应遵循医嘱采取新生儿专用营养支持方案,并监测生长发育指标,以减少并发症风险。家长还要定期带患儿到医院复查,以便医生评估病情恢复情况。

2024-03-17 12:57

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医生回答(1)

欧澈轩 主治医师 三甲

提问

新生儿食道闭锁是胎儿发育时,食道及气管分裂异常所造成的先天性缺陷。此缺陷可分六种不同的形态,但以食道上端为盲端,下端与气管形成瘘管为最常见。

症状:出生后无法正常吞咽唾液,故口鼻分泌很多,常形成泡沬状。如勉强喂食会呛到,有时会发绀。如食道与气管间有瘘管,则胃有涨气现象。常合并吸入性肺炎。有时合并早产及其它先天性异常。

诊断:产前超音波会有羊水过多现象。出生后胃管无法放到胃内。胸部X光片有时可见食道之盲端。必要时可以水溶性显影剂(0.5-1 cc)注入食道显示其盲端。除常规检查外,特别要注意可能之合并异常,如心脏、脊椎、肾脏、肛门等。注意是否有吸入性肺炎。

2014-08-25 17:09

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疾病百科

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食管闭锁

食管闭锁又称食管闭锁症,天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见,小儿出生后即出现唾液增多,不断从口腔外溢,频吐白沫。   食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见,小儿出生后即出现唾液增多,不断从口腔外溢,频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为2000~4500 个新生儿中有1 例,与国外发病率近似(2500~3000 个新生儿中有1 例)。占消化道发育畸形的第3 位,仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡,近年来由于小儿外科的发展,手术治疗成功率日见增高。

  • 症状起因:胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生,二者共同一管。在5~6周时由中胚层生长一纵嵴,将食管气管分隔,腹侧为气管,背侧为食管。食管经过一个实变阶段,由管内上皮细胞繁殖增生,使食管闭塞。以后管内出现空泡,互相融合,将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常,分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关,前肠血流供应减少,可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生,13为早产儿。

  • 可能疾病:食管痹  瘢痕性类天疱疮  原发性食管恶性黑色素瘤  先天性食管闭锁  

  • 常见检查: 食管24小时pH监测  上消化道造影  

  • 就诊科室:消化、胃肠

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