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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

一,血友病治疗:局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.(一)输血浆(二)冷沉淀物3)中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.(国内普遍使用的药物)(4)凝血酶原复合物浓缩剂.(5)重组人凝血因子.(国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!

2014-08-24 21:12

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宋雅儿 主治医师 三甲

提问

血友病的概率一般是比较低的,血友病属于一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病,男性患者的患病概率大约在1/5000,女性患者的患病概率大约在1/25000。

血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传出血性疾病,是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷,导致凝血因子不能合成或合成不足,使患者出现凝血功能障碍,患者可出现自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血、血尿等症状。血友病的患病概率一般是比较低的,男性患者的患病概率大约在1/5000,女性患者的患病概率大约在1/25000。血友病目前没有根治的方法,主要是通过替代治疗来缓解患者的症状,患者可以在医生的指导下使用氨甲环酸片、注射用重组人凝血因子VIII等药物进行治疗。如果患者出现了关节出血的情况,还可以通过关节置换术、关节融合术等手术方式进行治疗。

血友病的患者在日常生活中要注意避免剧烈运动,以免导致关节损伤,不利于病情的恢复。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗。

2014-08-24 21:12

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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