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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

血友病患者在急性出血情况下可遵医嘱使用肾上腺皮质激素以减少出血,但长期使用可能导致免疫抑制和增加其他并发症风险。
血友病是一种遗传性凝血功能障碍性疾病,由于基因突变导致凝血因子缺乏。而激素类药物如可以增强血小板的功能,提高机体的止血能力。血友病患者可能会出现自发性出血、创伤后长时间出血不止等症状。
确诊血友病通常需要进行凝血功能检测,包括凝血时间、部分凝血活酶时间和凝血活酶时间等;此外,还可以通过基因检测来确认是否存在与血友病相关的基因突变。对于血友病患者,在出血时,医生会根据具体情况给予相应的替代治疗,如输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀物或凝血因子浓缩制剂等。这些措施有助于补充缺失的凝血因子,控制出血。
血友病患者应避免剧烈运动和受伤风险高的活动,同时定期监测并按医嘱调整用药,确保充足的休息和均衡饮食也有助于病情管理。

2024-02-03 03:50

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医生回答(1)

林歆悦 主治医师 三甲

提问

一,血友病治疗:局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.(一)输血浆(二)冷沉淀物3)中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.(国内普遍使用的药物)(4)凝血酶原复合物浓缩剂.(5)重组人凝血因子.(国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!

2014-08-22 21:31

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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