医生回答(2)

李祤 主治医师 三甲

提问

血友病甲中型是指凝血因子Ⅷ活性在1%~5%之间,是由于遗传性凝血因子Ⅷ缺乏导致的出血性疾病。
血友病甲中型是因为遗传性凝血因子Ⅷ缺乏引起的凝血功能障碍。凝血因子Ⅷ参与血液凝固过程中的维生素K依赖凝血因子Ⅸ活化,其缺乏会导致凝血时间延长。患者可能出现轻微外伤后长时间出血不止、肌肉或关节肿胀、疼痛等症状。严重时可出现深部组织出血、内脏出血等现象。
可以通过体格检查、实验室检测来诊断该疾病。实验室检测包括凝血功能测试,如凝血酶原时间、部分凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定;还可以通过基因检测确认是否存在凝血因子Ⅷ基因突变。血友病甲中型的治疗通常采用替代疗法,即补充缺失的凝血因子Ⅷ。常用的治疗方法包括定期输注凝血因子Ⅷ浓缩制剂以及使用抗纤溶药物如氨基己酸以减少出血风险。
患者应避免剧烈运动,以减少肌肉损伤的风险,同时保持良好的口腔卫生,预防牙龈出血。

2024-03-03 12:56

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苏棋 主治医师 三甲

提问

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病 .分别为缺少因子八和缺少因子九. 首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血. 如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8因子的半衰期为8-12小时.祝你健康!

2014-08-22 21:17

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疾病百科

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血友病甲 (血友病A)

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。

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