发病时间:不清楚
血友病男性
补充说明:血友病男性
a******W 2014-08-22 20:48
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精选回答(1)
血友病是一种遗传性出血性疾病,主要影响X染色体上的凝血因子基因表达,导致凝血功能障碍,通常在男性中表现更为严重。
血友病主要是由于血液中某些凝血因子缺乏或活性降低所致。这些凝血因子主要由肝脏制造,包括Ⅷ因子和Ⅸ因子等,它们在止血过程中起到关键作用。当这些因子缺乏时,会导致凝血时间延长,轻微创伤后容易出现长时间的出血。血友病患者可能会出现自发性出血,尤其是在受伤或手术后。常见出血部位包括关节、肌肉和软组织,可能导致肿胀、疼痛和长期残疾。此外,也可能出现皮肤黏膜出血、颅内出血等症状。
确诊血友病通常需要进行实验室检测,如凝血功能测试、血小板计数以及特定凝血因子活性测定。基因检测也可用于诊断携带者状态或确定具体基因突变类型。血友病的治疗主要包括替代疗法,即通过输注凝血因子制剂来补充缺乏的因子。常用的有新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等;对于反复出血引起的关节损伤,可考虑物理治疗或矫形外科手术。
血友病患者应避免剧烈运动以减少关节损伤风险,同时保持良好的口腔卫生,定期检查并咨询专业医生的意见。
2024-01-14 10:12
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血友病人慎服的药物及食物:西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物(如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等.祝你健康!
2014-08-22 20:48
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血,以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉
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