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血友病预后
补充说明:血友病预后
a******W 2014-08-20 23:14
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一,血友病治疗:局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.(一)输血浆(二)冷沉淀物3)中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.(国内普遍使用的药物)(4)凝血酶原复合物浓缩剂.(5)重组人凝血因子.(国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!
2014-08-20 23:14
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血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病,如果患者积极配合医生治疗,一般预后较好。如果患者不积极配合医生治疗,可能会导致出血不止、关节畸形等后遗症。
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,患者主要表现为自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血、血尿等症状。如果患者能够及时发现并进行积极治疗,一般可以控制病情的发展,预后较好。但是如果患者不积极配合医生治疗,可能会导致出血不止、关节畸形等后遗症。对于出血不止的患者,可以遵医嘱使用氨甲环酸、酚磺乙胺等药物进行止血治疗。对于关节畸形的患者,可以通过手术的方式进行矫正治疗。
在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉。同时,患者还要注意多休息,避免过度劳累,以免加重病情。此外,患者还要注意保持良好的心态,避免情绪激动,以免影响病情的恢复。
2014-08-20 23:14
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血,以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
益肾蠲痹丸
温补肾阳,益肾壮督,搜风剔邪,蠲痹通络。用于证见发热,关节疼痛、肿大、红肿热痛、屈伸不利、肌肉疼痛、瘦削或僵硬,畸形的顽痹(类风湿性关节炎)。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。