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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

血友病患者由于缺乏凝血因子导致出血倾向,但不影响唾液的分泌和成分。
血友病是由于遗传性凝血因子Ⅷ(FⅧ)或Ⅸ(FⅨ)缺乏所导致的出血性疾病。这两种凝血因子分别参与了血液凝固过程中的最后步骤,缺乏使得机体无法有效止血。血友病患者可能会出现自发性出血,尤其是在创伤后,如轻微磕碰或手术后。此外还可能伴随关节肿胀、肌肉疼痛等症状。
确诊血友病通常需要进行凝血功能检测,包括凝血时间、部分凝血活酶时间和FⅧ活性测定等。基因检测也可用于诊断特定类型的血友病。血友病的治疗主要包括替代疗法,即通过输注凝血因子FⅧ或FⅨ产品来补充患者体内缺失的凝血因子。常用的药物有凝血酶原复合物和重组人FⅧ等。
血友病患者应避免剧烈运动以减少关节损伤风险,同时保持口腔卫生,定期咨询医生并接受专业指导。

2024-03-07 01:26

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医生回答(1)

林歆悦 主治医师 三甲

提问

一,血友病治疗:局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.(一)输血浆(二)冷沉淀物3)中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.(国内普遍使用的药物)(4)凝血酶原复合物浓缩剂.(5)重组人凝血因子.(国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!

2014-08-20 21:38

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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