精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病 .分别为缺少因子八和缺少因子九. 首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血. 如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8因子的半衰期为8-12小时.祝你健康!

2014-08-20 21:37

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医生回答(1)

陈茵沫 主治医师 三甲

提问

血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病,患者常表现为自发性出血,且出血后不易止血,还会出现关节畸形、肌肉萎缩、活动障碍等危害。

1、自发性出血

血友病患者的凝血因子活性下降,导致凝血功能异常,在轻微刺激下即可引起出血,常见的为关节出血,可表现为关节肿胀、疼痛、关节畸形等,严重者会出现关节活动障碍,影响患者生活质量。

2、出血后不易止血

血友病患者的凝血因子活性下降,导致凝血功能异常,在轻微刺激下即可引起出血,常见的为皮肤出血、鼻出血、牙龈出血等,严重者会出现出血后不易止血,甚至导致患者出现失血性休克,危及生命。

3、关节畸形

血友病患者的关节腔内往往会出现出血,出血后会导致关节腔内压力增高,使关节软骨发生退行性变,从而出现关节畸形的情况。

4、肌肉萎缩

血友病患者由于长期出血,会导致肌肉萎缩,主要表现为肌肉体积缩小、肌肉力量减弱等。

5、活动障碍

血友病患者由于长期出血,会导致活动障碍,表现为活动受限、关节不能活动等。

血友病患者可以在医生的指导下使用氨甲环酸、酚磺乙胺等药物进行治疗,还可以在医生的指导下进行手术治疗,如关节置换术等。在日常生活中,患者要注意避免外伤,以免加重病情。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2014-08-20 21:37

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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