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侏儒症缺什么激素
补充说明：侏儒症缺什么激素
a******W 2014-08-18 20:25
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
侏儒症患者由于生长激素分泌不足导致身高发育受限，主要表现为身材矮小、骨骼发育迟缓。
侏儒症是由于体内缺乏生长激素所引起的。生长激素有助于控制身体的生长与发育，当其缺乏时会导致身高增长缓慢。典型症状包括身材矮小、头颅偏大、前额突出、颧骨高隆、下颌后缩、牙齿咬合不正、上切牙突出唇外、上下切牙呈反颌状态等。
可以通过实验室检测来确定是否缺乏生长激素，常用的检查项目包括血清GH测定、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平检测以及生长激素激发试验。针对侏儒症的治疗方法主要是通过医生开具处方并定期注射重组人生长激素。同时，营养支持也是必不可少的一部分，确保摄入足够的蛋白质和维生素D以促进骨骼健康。
对于患有侏儒症的孩子，家长应注意孩子的饮食均衡，保证充足的睡眠时间，以支持其正常的生长发育。
2024-02-04 08:38
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林歆悦 主治医师 三甲
提问
导致矮身材的病因甚多，其中不乏交互作用者，亦有不少疾病导致矮身材的机理迄今尚未阐清，导致儿童矮身材主要病因分为：
非内分泌缺陷性矮身材。
家族性特发性矮身材、体质性青春发育期延迟、营养不良性。
生长激素缺陷：
1) 垂体发育异常如：前脑无裂畸形、视一中隔发育不良、裂腭、下丘脑错构胚细胞瘤等。
2) 生长激素、生长激素释放激素缺陷。
特发性生长激素缺乏症，部份患儿可见垂体发育不良。
常染色体隐性遗传I型：I A型GHI基因缺失;I B型CHl及其他基因突变、生长激素释放激素受体基因变异。
常染色体最性遗传Ⅱ型：GHI及其他基因变异。
x连锁遗传Ⅲ型。
转录因子基因缺陷 3) 生长激素受体缺陷 4) 胰岛素样生长因子1(IGF1)缺陷。
颅脑损伤
围产期损伤(臀位产、缺血缺氧、颅内出血等);颅底骨折、放射线损伤、炎症后遗症等
2014-08-18 20:25
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矮小症或矮身材(shortstature)是指在相似环境下身高较同种族、同性别同年龄健康儿童身高均值低2个标准差（-2SD）以上或处于第3百分位数以下其中部分属正常生理变异
