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新生儿疾病筛查程序
补充说明：新生儿疾病筛查程序
a******W 2014-08-13 09:35
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医生回答(1)
彭含蒂 主治医师 三甲
提问
新生儿疾病筛查是指新生儿疾病筛查，新生儿疾病筛查一般包括出生后2-3天的足跟血筛查、7天左右的尿液筛查、14天左右的抽血检查、2周左右的听力筛查等。
1、出生后2-3天的足跟血筛查
新生儿疾病筛查是指对新生儿进行疾病筛查，以便及时发现新生儿的疾病，以免造成严重的后果。新生儿出生后2-3天的足跟血筛查是一种早期的先天性遗传代谢性疾病的筛查方法，主要是对甲状腺功能减退、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等疾病进行筛查，以便及时发现新生儿是否患有上述疾病。
2、7天左右的尿液筛查
新生儿出生后7天左右的尿液筛查是一种常见的筛查方法，主要是对新生儿的尿液进行检查，以便及时发现新生儿是否患有尿路感染、肾脏疾病等疾病。
3、14天左右的抽血检查
新生儿出生14天左右的抽血检查是一种常见的筛查方法，主要是对新生儿的血液进行检查，以便及时发现新生儿是否患有先天性遗传代谢性疾病。
4、2周左右的听力筛查
新生儿出生2周左右的听力筛查是一种常见的筛查方法，主要是对新生儿的听力进行检查，以便及时发现新生儿是否患有先天性遗传代谢性疾病。
5、2周左右的抽血检查
新生儿出生2周左右的抽血检查是一种常见的筛查方法，主要是对新生儿的血液进行检查，以便及时发现新生儿是否患有先天性遗传代谢性疾病。
在日常生活中，建议家长保持新生儿的饮食清淡，避免食用辛辣、刺激的食物，同时注意休息，避免过度劳累。如果新生儿出现不适症状，建议及时就医治疗。
2014-08-13 09:35
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