首页> 内科> 神经内科> 进行性肌营养不良> 治疗进行性肌营养不良症

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

治疗进行性肌营养不良症可以考虑基因疗法、肌肉强化训练、营养支持治疗、物理疗法、神经营养药物治疗等方法。如果症状持续或加剧,应建议患者及时就医。
1.基因疗法
基因疗法通过将健康的基因导入患者体内,替代异常或缺失的基因,通常采用病毒载体进行传递。此方法旨在恢复患者正常的遗传信息,改善由特定基因突变引起的肌营养不良症状。
2.肌肉强化训练
针对肌无力的针对性锻炼计划,包括渐进增加负荷和重复次数,以增强肌肉力量和耐力。锻炼有助于提高肌酸激酶水平、改善功能预后,并可作为辅助手段配合其他治疗方法使用。
3.营养支持治疗
提供高蛋白、富含维生素及矿物质饮食,必要时补充口服或静脉营养。充足营养有利于维持机体整体健康状态、促进修复受损组织,并可能对某些类型肌炎有益。
4.物理疗法
物理治疗师会设计一系列针对性活动,如被动关节运动、平衡练习等,每日执行。这些活动有助于预防挛缩、维持关节灵活性,并可增强心肺功能;对于部分肌炎具有积极作用。
5.神经营养药物治疗
神经营养药物包括神经生长因子、神经营养因子等,在医师指导下定期服用。这类药物能够促进受损神经细胞再生修复,缓解因神经损伤导致的肌无力现象。
除上述措施外,建议定期监测患者的电解质水平,特别是钾离子浓度,因为肌营养不良可能导致电解质失衡。同时,保持良好的睡眠质量也有助于支持身体的整体健康状况。

2024-03-15 14:07

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医生回答(1)

李成希 主治医师 三甲

提问

进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同,临床症状出现的早晚不同,可以早至胎儿期,也可以在成年后。从疾病名称就可以知道,肌营养不良的病程一般是进行性加重的,但疾病进展的速度快慢不一。
进行性肌营养不良是一种肌肉进行性慢慢萎缩,引起肌无力,最后引发心肺肌肉功能衰竭直至死亡的一种非常严重可怕的疾病。

2014-08-07 21:52

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疾病百科

疾病百科

进行性肌营养不良症 (进行性肌萎缩,进行性肌营养不良)

进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。

  • 多发人群:为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。,在儿童、青春期或成年时起病

  • 临床检查:肌电图  CT检查  MRI  免疫印迹技术  心电图  心肌酶  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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