精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

脊髓损伤的治疗费用因人而异,通常在数万元至数十万元之间。{明确指出价格范围}。{说明价格可能因个体差异而异}。
脊髓损伤是指由于外伤或其他原因导致的脊髓结构和功能损害,涉及从背部到下肢的感觉、运动和自主神经功能异常。{简要解释“脊髓损伤”及其症状表现}轻度脊髓损伤患者,如只是轻微挫伤或仅有局部肿胀,未伴有神经功能障碍,则治疗成本相对较低,主要集中在物理治疗和药物治疗上。重度脊髓损伤患者,如出现完全性瘫痪、呼吸困难、大小便失禁等情况,需要长时间的住院治疗及康复训练,因此费用会比较高。
此外,在治疗期间应密切监测患者的病情变化,避免二次伤害,促进恢复并减少长期影响。{强调监测病情的重要性}

2024-01-31 07:16

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医生回答(1)

朴浩霖 主治医师 三甲

提问

少年型脊髓性肌萎缩 综合征或轻度SMA。是SMA中表现最轻的一类。本病在儿童晚期或青春期出现症状,开始为步态异常下肢近端肌肉无力。缓慢进展。渐累及下肢远端和上双肢。可存活至成人期。表现为神经元性近端肌萎缩。能行走的SMA-Ⅲ型患儿可出现蹒跚步态,腰椎前突,腹部凸起,腱反射可有可无。维持独立行走的时间与肌无力的发病年龄密切相关2岁前发病者将在15岁左右不能行走,2岁后发病者可一直保持行走能力至50岁左右。

2014-08-07 15:58

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疾病百科

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脊髓性肌萎缩症 (脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。

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