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皮下脂肪萎缩怎么办
补充说明：皮下脂肪萎缩怎么办
a******W 2014-08-04 23:43
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
皮下脂肪萎缩可以通过营养支持治疗、脂肪填充术、自体脂肪移植、皮肤表面微针治疗、低频电刺激治疗等方法来改善。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗通过提供均衡饮食或特殊配方食品来改善患者的整体营养状况。适当的营养可促进机体恢复及组织修复，有助于预防并辅助治疗皮下脂肪萎缩。
2.脂肪填充术
脂肪填充术通常采用局部麻醉，在医生指导下从患者身体其他部位抽取脂肪，经过处理后注入到需要填充的部位。此手术旨在增加患者的软组织体积，对于存在局部凹陷或容量减少引起的皮下脂肪萎缩有较好的效果。
3.自体脂肪移植
自体脂肪移植是将自身脂肪从一个部位抽取后经过纯化处理再注射到目标区域的一种整形外科技术。该方法利用了个体自身的脂肪资源，减少了排异反应风险；且由于来源于自身组织，长期效果更为稳定。
4.皮肤表面微针治疗
皮肤表面微针治疗使用微小针头刺入表皮层，在无痛状态下促进胶原蛋白再生及皮肤修复。微针作用促使皮肤更新加快、血液循环增强从而达到改善肤质目的。该技术适合因年龄增长导致的轻微皮下脂肪萎缩。
5.低频电刺激治疗
低频电刺激治疗涉及使用特定频率的电流刺激受损或功能减弱的肌肉群。此法能够提高神经-肌肉系统的兴奋性以及代谢活动水平，进而改善相关不适现象。
建议定期监测皮下脂肪萎缩的发展情况，如有必要，可在专业医师指导下调整饮食结构，如适当食用高蛋白食物，如鸡蛋、牛奶等，以支持脂肪合成。
2024-03-17 07:01
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医生回答(1)
关涵韵 主治医师 三甲
提问
你好，1.见于任何年龄，两性相等。 2.病变可发生在任何部位，多见于躯干部。 3.限局性萎缩，可能病人有接受皮下或肌肉注射皮质类固醇激素制剂的病史，一般注射均为缓释之混悬剂，作用持久，导致局部脂肪萎缩，或同时伴有皮肤萎缩。 4.少数病例无接受激素注射史，在局限皮损处有皮下脂肪萎缩，其上皮肤纹理正常，毛孔正常，而皮肤紧贴在其下的肌膜上，而萎缩外的皮下脂肪正常。
2014-08-04 23:43
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脂肪营养不良又称皮下脂肪萎缩、脂肪营养障碍。1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy)，后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良，伴髋部和双腿脂肪沉积的增多，1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良，患者脂肪不良为全身性分布，呈完全性或斑片状，脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。
症状起因：(一)发病原因 先天性脂肪营养不良是常染色体隐性遗传，患者有血缘关系;获得性者可能无遗传基础，常有病毒感染的前驱症状。人们认为获得性全身和部分脂肪营养不良为自身免疫性疾病。 (二)发病机制 本病发病机制尚不清楚，从流行病学、遗传学及临床研究中提出的各种假说多认为：全身性脂肪营养不良与广泛的代谢性和系统性异常有关，交感神经活动的增强可能会加强脂肪的分解;垂体可能分泌了脂肪动员物质，但垂体切除未能纠正脂肪营养不良。另有人发现CRF黑素细胞释放因子和FSH释放因子增加，因此认为下丘脑是主要受到损害的位置。也有人提出脂肪组织的自身免疫破坏学说，但许多患者病变呈斑片状似乎难以用这个学说来解释。肾脏病变的发病机制与脂肪营养不良的关系也未明了。 本病最突出的血清学异常是血C3降低，但低补体血症和(或)补体激活不是肾小球肾炎发生的必须因素。 脂肪营养不良的患者常发生肾脏损害，发生率为15%～30%。其主要肾脏损害类型为Ⅱ型膜增生性肾小球肾炎或致密物沉积病(80%)，另20%由广泛外周系膜移行所致。这两种肾小球肾炎的形态学和组织化学特点与非脂肪营养不良患者相同。 有人报道一例Ⅲ型变异型，有这种表型和低血清补体及肾病综合征的患者对糖皮质激素敏感。 由于完全性脂肪营养不良常和糖尿病同时发生，故常发现非糖尿病性肾病。其病理表现与无脂肪营养不良的糖尿病肾病无法鉴别。有报道在无糖尿病的患者，病理表现为肾小球肾炎。脂肪营养不良与肾小球病之间的关系不明。Tuck等报道他们的患者有很小一部分毛细血管存在外周系膜的植入、上皮下和膜内沉积物，但总的来说并无特别的特征。患者血清补体C3水平正常，无蛋白尿，肾功能只有轻微降低。
可能疾病： 婴儿腹部远心性脂肪营养不良 小儿结节性脂膜炎 进行性脂肪营养不良
就诊科室：皮肤病
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