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皮下脂肪萎缩能治疗吗

发病时间:最近一年

皮下脂肪萎缩能治疗吗

补充说明:皮下脂肪萎缩能治疗吗

a******K 2012-08-02 14:05

皮下脂肪萎缩 VE 肌肉萎缩 胰岛素 紧张

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精选回答(2)

刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

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根据你描述的情况分析,这种情况首先要明确是什么原因引起的皮下脂肪萎缩。比如如果是由于胰岛素方面的问题的话,可以用纯化胰岛素。目前建议是尽快去医院,在医生指导下配合治疗,平时养成一个良好的饮食习惯和作息习惯。保证一个良好愉悦的心情,避免过于紧张,积极地配合治疗。

2019-01-12 11:21

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史东岳 河北省威县候贯中心卫生院,

擅长:不孕不育症、湿疹、皮炎、银屑病、月经不调、脑血栓等疾病。

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病情分析:你好,建议去医院检查,明确病因,是不是真正的肌肉萎缩,
指导意见:一般肌肉萎缩无特效治疗。最好结合中药调理!祝你健康

2012-08-03 10:10

1条追问

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追问: 谢谢您的答复!
已经专家诊断结果为:神经和肌肉无病变,只是皮下脂肪减少萎缩了,病因不明。
皮下脂肪萎缩和肌肉萎缩不同,这种病我以前听也没有听说过,不影响人的健康,发生在脸部会很难看。网上这类病的研究比较少,都是病友提问,我看到的都是不能治愈和恢复的。真希望有哪个医生治愈过此病的,给我一丝希望。

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回复: 您好!您这种情况在排除了其他疾病之后可以行脂肪移植手术填充凹陷。手术不大,从腹部或者大腿抽取一部分脂肪,注射到凹陷处即可。

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皮下脂肪萎缩

脂肪营养不良又称皮下脂肪萎缩、脂肪营养障碍。1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy),后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良,伴髋部和双腿脂肪沉积的增多,1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良,患者脂肪不良为全身性分布,呈完全性或斑片状,脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。

  • 症状起因:(一)发病原因先天性脂肪营养不良是常染色体隐性遗传,患者有血缘关系;获得性者可能无遗传基础,常有病毒感染的前驱症状。人们认为获得性全身和部分脂肪营养不良为自身免疫性疾病。(二)发病机制本病发病机制尚不清楚,从流行病学、遗传学及临床研究中提出的各种假说多认为:全身性脂肪营养不良与广泛的代谢性和系统性异常有关,交感神经活动的增强可能会加强脂肪的分解;垂体可能分泌了脂肪动员物质,但垂体切除未能纠正脂肪营养不良。另有人发现CRF黑素细胞释放因子和FSH释放因子增加,因此认为下丘脑是主要受到损害的位置。也有人提出脂肪组织的自身免疫破坏学说,但许多患者病变呈斑片状似乎难以用这个学说来解释。肾脏病变的发病机制与脂肪营养不良的关系也未明了。本病最突出的血清学异常是血C3降低,但低补体血症和(或)补体激活不是肾小球肾炎发生的必须因素。脂肪营养不良的患者常发生肾脏损害,发生率为15%~30%。其主要肾脏损害类型为Ⅱ型膜增生性肾小球肾炎或致密物沉积病(80%),另20%由广泛外周系膜移行所致。这两种肾小球肾炎的形态学和组织化学特点与非脂肪营养不良患者相同。有人报道一例Ⅲ型变异型,有这种表型和低血清补体及肾病综合征的患者对糖皮质激素敏感。由于完全性脂肪营养不良常和糖尿病同时发生,故常发现非糖尿病性肾病。其病理表现与无脂肪营养不良的糖尿病肾病无法鉴别。有报道在无糖尿病的患者,病理表现为肾小球肾炎。脂肪营养不良与肾小球病之间的关系不明。Tuck等报道他们的患者有很小一部分毛细血管存在外周系膜的植入、上皮下和膜内沉积物,但总的来说并无特别的特征。患者血清补体C3水平正常,无蛋白尿,肾功能只有轻微降低。

  • 可能疾病:进行性脂肪营养不良  婴儿腹部远心性脂肪营养不良  小儿结节性脂膜炎  

  • 就诊科室:皮肤病

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