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凝血功能障碍治疗t
补充说明:凝血功能障碍治疗t
a******W 2014-08-04 21:30
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精选回答(1)
凝血功能障碍可以通过血小板输注、凝血因子替代疗法、抗纤溶药物、血小板功能抑制剂、骨髓移植等治疗手段进行治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估病情并接受适当治疗。
1.血小板输注
通过静脉注射方式将血小板从健康捐献者体内快速转移到患者身上。此方法可迅速提升患者体内的血小板数量,有助于止血及伤口愈合,对预防出血性并发症有积极作用。
2.凝血因子替代疗法
通过静脉注射或皮下注射的方式给予患者含有缺失凝血因子的血液制品,如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等。这些血液制品中含有患者缺乏的凝血因子,能够补充患者的凝血能力,从而改善凝血功能异常的症状。
3.抗纤溶药物
口服或者静脉注射抗纤溶药物,例如氨甲苯酸片、氨基己酸注射液等。这类药物具有抑制纤维蛋白溶解的作用,提高纤维蛋白稳定性,减少出血量,进而缓解凝血功能障碍引起的出血倾向。
4.血小板功能抑制剂
通过口服给药,如阿司匹林、氯吡格雷等,作用时间长短不一,通常为数日至数周。此类药物能干扰血小板活化和聚集,降低血小板功能,从而减少黏附和堵塞微血管事件的发生率。
5.骨髓移植
骨髓移植是将健康的造血干细胞植入患者体内,通常需要住院并在严格无菌条件下进行手术。新植入的干细胞会逐渐产生正常的白细胞群,包括血小板,帮助恢复患者的免疫系统和血液功能。
在接受任何治疗前,应咨询专业医生,评估风险并制定个性化方案。患者还应注意休息,避免剧烈运动,以免加重出血风险。
2024-02-18 14:03
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医生回答(1)
你好,凝血功能障碍可以有很多的类型,如遗传性的凝血功能障碍血友病一般是无法治愈的,后天的一些药物、蛇毒咬伤、老鼠药都会导致凝血功能障碍出血全身的脏器出血情况发生,一般经过积极的对症的相关治疗是会慢慢恢复正常的。建议于正规医院完善凝血功能的相关检查后进一步治疗
2014-08-04 21:30
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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