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凝血功能障碍
补充说明：凝血功能障碍
a******W 2014-08-03 14:07
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
凝血功能障碍可以通过血小板输注、凝血因子替代疗法、血小板功能促进剂、骨髓移植、基因治疗等方法进行治疗。若症状无改善或加重，应尽快就医。
1.血小板输注
通过静脉注射外源性血小板来提升患者体内血小板数量，通常根据患者病情需要进行多次输注。血小板是参与止血过程的关键成分，提高其水平有助于改善凝血功能异常。对于存在出血倾向的凝血功能障碍患者而言，血小板减少可能导致严重出血风险增加，因此需要及时补充。
2.凝血因子替代疗法
通过静脉注射含有缺失凝血因子的血液制品如新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物等，具体剂量取决于患者的临床状况及实验室检测结果。凝血因子缺乏可导致凝血功能障碍，补充缺失因子可纠正缺陷，预防或治疗出血。但需注意选择无菌且适合患者个体的产品，并监测可能出现的过敏反应或其他不良事件。
3.血小板功能促进剂
这类药物包括重组人血小板生长因子等，通过口服或皮下注射给药，作用机制各异，但均旨在增强内源性血小板活性。内源性途径对维持正常生理状态至关重要；上述提到的药物能够有效地刺激内源性途径，进而发挥其应有的功效。使用时应注意个体差异以及可能发生的副作用。
4.骨髓移植
骨髓移植涉及从健康供体获取匹配的造血干细胞并将其注入患者体内，整个过程分为多个步骤，在专业医疗团队监督下完成。骨髓中含有各种类型的白细胞，包括造血祖细胞，这些细胞能产生红细胞、粒细胞和血小板等。通过恢复正常的造血功能，此方法可用于治疗多种血液系统疾病，包括某些形式的凝血功能障碍。
5.基因治疗
基因治疗是指将健康的基因导入患者体内以取代或补偿缺失或异常的功能基因，一般采用病毒载体携带目标基因进入细胞核。针对特定遗传性凝血功能障碍的基因治疗旨在纠正相关基因突变引起的蛋白表达不足或功能缺陷。这是一种新兴技术，仍处于研究阶段，并需进一步验证其安全性和有效性。
在接受任何治疗前，应咨询专业医生，评估风险与收益，制定个性化方案。除上述列出的治疗方法外，患者还可考虑血友病患者专用的凝血因子替代治疗，如凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ产品，以支持凝血功能，减少出血风险。
2024-01-21 16:09
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
阿司匹林肠溶片
抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 ：不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛） ；急性心肌梗塞 ；预防心肌梗塞复发 ；动脉血管的手术后 ；动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静搭桥术，PTCA） ；预防大脑一过性的血流减少（TIA：短暂性脑缺血发作）和已有前驱症状，如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明）后预防脑梗塞。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
蚓激酶肠溶胶囊
用于缺血性脑血管病，使过高的纤维蛋白原和血小板凝集率降低，改善症状并防止病情发展。
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