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多系统萎缩症
补充说明：多系统萎缩症
a******W 2014-08-01 16:38
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
多系统萎缩症是一种神经系统退行性疾病，其病因尚不明确，可能与遗传、环境、疾病等因素有关，患者可能会出现自主神经功能障碍、帕金森综合征、小脑性共济失调、锥体系损害等症状。
1、自主神经功能障碍
多系统萎缩症患者的自主神经功能可能会出现障碍，主要表现为尿频、尿急、体位性低血压等。患者可以遵医嘱使用盐酸奥昔布宁片、盐酸丙哌维林片等药物辅助改善。
2、帕金森综合征
帕金森综合征是一种常见的神经系统变性疾病，可能与遗传、环境、神经系统老化等因素有关，患者可能会出现静止性震颤、运动迟缓、肌强直等症状。患者可以遵医嘱使用左旋多巴片、盐酸金刚烷胺片等药物辅助改善。
3、小脑性共济失调
小脑性共济失调是指小脑本身或与小脑有关的神经结构受到损害而引起的一种共济失调。患者可能会出现站立不稳、步态异常、肢体震颤等症状。患者可以遵医嘱使用盐酸苯海索片、盐酸金刚烷胺片等药物辅助改善。
4、锥体系损害
锥体系损害是指由于各种原因导致脑干、脊髓等锥体束受损，而出现的一系列症状，可能与长期饮酒、病毒感染等因素有关，患者可能会出现肢体无力、感觉异常、肌肉萎缩等症状。患者可以遵医嘱使用甲钴胺片、维生素B1片等药物辅助改善。
5、其他症状
患者还可能会出现认知障碍、情感障碍、吞咽困难等症状。
建议患者及时就医，可以通过核磁共振成像、脑电图等方式明确诊断。在日常生活中，患者应注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意劳逸结合。
2014-08-01 16:38
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医生回答(1)
郑越 主治医师 三甲
提问
您好！多系统萎缩是一组原因不明的神经系统多部位进行性萎缩的变性疾病或综合征。病理上主要累积纹状体黑质系统（纹状体黑质变性）、橄榄脑桥小脑系统（橄榄脑桥小脑萎缩）和自主神经系统等，可以使用胸腺肽肠溶片它可以1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。在平时应规律生活，必要时及时就医，希望可以帮到您，祝您身体健康！
2014-08-01 16:38
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
