发病时间：不清楚
皮肤异色症
补充说明：皮肤异色症
a******W 2014-07-31 00:17
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
皮肤异色症是一种以皮肤黏膜出现棕褐色色素沉着或白斑为主要特征的慢性炎症性皮肤病。病因尚不明确，可能与遗传、自身免疫、环境因素等有关。治疗通常采用外用药物如氢醌乳膏、他克莫司软膏等，重症患者可遵医嘱口服维生素E胶丸、硫酸羟氯喹片等药物改善症状。建议患者及时就医，以便获得专业的诊断和治疗。
皮肤异色症的病理机制涉及到黑色素细胞的功能障碍或破坏，导致局部皮肤出现异常色素沉着或缺失。皮肤异色症的症状包括皮肤上出现棕色斑点、白斑或两者兼有，有时伴有轻微瘙痒或疼痛感。
针对皮肤异色症的常规检查项目包括皮肤生物检查、组织活检以及血液学检查，例如全血细胞计数、尿液分析等。皮肤异色症的治疗主要包括使用外用药膏，如激素类药膏卤米松乳膏、糠酸莫米松乳膏等皮质类固醇药膏，以及非激素类药膏他克莫司软膏、吡美莫司乳膏等。对于特定病例，医生可能会考虑口服药物治疗，如盐酸多塞平片、盐酸阿罗洛尔片等抗组胺药。
患者应避免日晒，外出时涂抹防晒霜SPF30以上，并穿着保护性衣物，以减少紫外线暴露对皮肤的影响。
2024-02-09 10:35
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医生回答(1)
沈连 主治医师 三甲
提问
1.血管萎缩性皮肤异色症 病因：本病属于血管萎缩性疾病，它可能是一种征，而不是独立的疾病。临床症状：本病多见于壮老年，男性多于女性。好发于面、躯干与四肢。皮肤为弥漫性潮红、水肿，有毛细血管扩张，有皮肤萎缩、色素沉着及色素减退。由于皮肤萎缩，皮肤显得干燥，有糠秕状鳞屑，皮肤呈香烟纸状变薄。本病见于皮肌炎的病人，呈现皮肤异色症样，称皮肤异色症性皮肌炎，多见于儿童。它也可能是蕈样肉芽肿的前期，进一步发展即表现为蕈样肉芽中。防治：血管萎缩性皮肤异色症的病人应注意对皮肤的保护，避免日光照晒。病人应定期接受皮肤科医生检查，以防演变成恶性疾病。对皮肤只能进行保护性治疗，口服益康宁、复合维生素、微量元素片剂，外用润肤膏霜 2.伴大疱的先天性皮肤异色症 一般病理改变 a 表皮萎缩，异色的皮肤黑素明显增多， b 可见少量胶样小体， c 基底细胞空泡变性，重者真表皮分离，表皮内或表皮下水疱形成， d 真皮乳头血管扩张，可见噬色素细胞，无明显淋巴细胞浸润。 临床特点 a 新生儿期或儿童早期发病，无明显性别差异， b可能为常染色体隐性遗传, c 创伤性或自发性大疱，以肢端、关节部位为甚， d 皮肤异色伴进行性萎缩, e 光敏感, f 掌跖角化过度, g 常伴出血性牙龈炎、齿发育异常、甲营养不良、食道及尿道狭窄。 h 随年龄增长水疱逐渐减少。 临床鉴别诊断 遗传性硬化性皮肤异色症 遗传性肢端角化性皮肤异色症 先天性皮肤异色症 先天性角化不良 Mendes du Costa 综合症 治疗上现在有很多种的新技术：可以通过光子嫩肤的原理治疗。也可以采用中医辨证治疗。
2014-07-31 00:17
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皮肌炎皮肤特征性皮损之一，在同一部位同时存在色素沉着，点状色素脱失，点状角化，毛细血管扩张等，自觉瘙痒，多见于面，颈，躯干部
症状起因：1.血管萎缩性皮肤异色症 病因：本病属于血管萎缩性疾病，它可能是一种征，而不是独立的疾病。 2.伴大疱的先天性皮肤异色症 可能为常染色体隐性遗传, 创伤性或自发性大疱，以肢端、关节部位为甚，常伴出血性牙龈炎、齿发育异常、甲营养不良、食道及尿道狭窄。
就诊科室：皮肤病
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用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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清热燥湿，杀虫止痒。适用于湿热蕴结所致的妇女带下量多，色黄或呈泡沫状，气味臭秽；亦可用于湿疹，手足癣（水疱型）。
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