遗传性硬化性皮肤异色症的检查方式是怎么样的？

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疾病百科

•遗传性硬化性皮肤异色症 （遗传性硬化性皮肤异色病）

遗传性硬化性皮肤异色症(hereditarysclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。

• 多发人群：常染色体显性遗传人群

• 典型症状： 腹壁广泛性钙质沉着 表皮角化 手掌及足趾皮肤过度角化 皮肤硬化 杵状指（趾）

• 临床检查： 腹壁广泛性钙质沉着 表皮角化 手掌及足趾皮肤过度角化 皮肤硬化 杵状指（趾）

• 治疗费用：市三甲医院约（5000—— 10000元）