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低醛固酮血症
补充说明:低醛固酮血症
a******W 2014-07-29 13:28
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精选回答(1)
低醛固酮血症可以通过盐皮质激素替代治疗、基因治疗进行治疗,对于特定类型的低醛固酮血症也有一定的效果。腹膜透析和血液透析可用于纠正电解质失衡和液体潴留。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估是否需要调整治疗方案。
1.盐皮质激素替代治疗
通过口服或注射合成的盐皮质激素如氟氢可的松来补充体内缺乏的醛固酮,通常从小剂量开始逐渐增加至有效剂量。此措施有助于恢复电解质平衡和血压正常化,因为盐皮质激素能够提高钠离子浓度、减少尿液排泄,从而间接地提升血压。
2.基因治疗
利用病毒载体将正常功能的醛固酮合成酶基因导入患者细胞内,使其稳定表达并产生足够的醛固酮。目标是纠正基因缺陷导致的醛固酮合成不足,恢复正常生理功能。长期效果取决于基因修复持久性和是否出现潜在风险。
3.腹膜透析
腹膜透析通过将透析液引入患者的腹腔内,利用腹膜作为半透膜清除体内废物和多余液体。该方法有助于缓解因低醛固酮血症引起的水肿和其他并发症。选择腹膜透析是因为其易于操作且对心血管系统影响较小。
4.血液透析
血液透析是一种人工模拟肾脏功能的过程,在专业设备上执行,通过扩散和对流作用清除体内废物和过量水分。对于急性肾衰竭或慢性肾衰竭引起的相关症状有显著改善作用。需要定期进行以维持生命健康状态。
建议定期监测电解质水平及血压变化,以便及时调整药物剂量。同时应保持充足水分摄入,避免脱水,促进身体新陈代谢。
2024-02-25 05:47
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医生回答(1)
低醛固酮血症主要表现为口渴、多饮、恶心、呕吐、食欲不振、软弱无力、血压下降、心律失常等高钾血症和低钠血症的表现。实验室检查可发现血钾升高、血钠降低和代谢性酸中毒。本症因不同类型临床表现有所不同,如获得性继发性醛固酮缺乏症多见于50~70岁之间,临床上多表现为不能解释的、慢性无症状高钾血症;先天性原发性醛固酮缺乏症于新生儿或婴幼儿期起病,可有严重的失水、低钠血症、呕吐、高钾血症及代谢性酸中毒。
2014-07-29 13:28
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噎膈是由于食管干涩,食管、贲门狭窄所致的以咽下食物梗塞不顺,甚则食物不能下咽到胃,食人即吐为主要临床表现的一类病证。噎即梗塞,指吞咽食物时梗塞不顺;膈即格拒,指食管阻塞,食物不能下咽到胃,食人即吐。噎属噎膈之轻证,可以单独为病,亦可为膈的前驱表现,故临床统称为噎膈。本病发病年龄段较高,多发于中老年男性,目前尚属难治之证。因此,中老年人如出现原因不明的进食障碍时,应及早就诊,进行相关检查,以明确诊断,早期治疗。
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1.急性、亚急性、慢性胆道系统炎症性瘀滞性疾病:如胆囊炎、胆管炎、胆石症、胆汁性肝硬化、肝炎、肝炎后综合征,胆道手术后综合征。这些疾病在临床上往往有以下症状及体征:上腹饱胀不适,右上腹疼痛,右肩放射性疼痛,恶心,嗳气,呕吐,食欲不振。剑突下偏右压痛,右上腹饱满,肝区叩击痛或不适,莫非氏征(+)/(-),发热等。2.伴有胃炎的脂肪消化不良、饭后嗜睡和胆原性偏头痛。3.高脂血症,尤其是高胆固醇血症。4.植物神经性肌张力障碍所致胆囊运动障碍(高张性/低张性),胆囊憩室、畸形等。
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