发病时间：不清楚
皮肤黏膜淋巴结综合症
补充说明：皮肤黏膜淋巴结综合症
a******W 2014-07-29 11:02
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精选回答(1)
于晨光 主治医师 哈尔滨市中医院 三甲
擅长：擅长中西医结合方法治疗各种内科，儿科，妇科，皮肤科疾病，主要包含心血管疾病，糖尿病甲状腺疾病，生殖系统疾病，皮肤疾病
提问
病因不清，可能与感染。免疫反应和环境污染、药物、化学制剂等有关。病变可累及动脉、静脉和毛细血管、可侵犯全身多个系统，使临床表现多种多样、最严重的是冠状动脉病变，常为致死主要原因。
2014-07-29 11:02
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医生回答(1)
张思芬 主治医师 三甲
提问
皮肤黏膜淋巴结综合症一般是指川崎病，川崎病的发病原因尚不明确，可能与感染因素、遗传因素、免疫因素、环境因素等有关，患者需要及时去医院就诊，并在医生指导下进行针对性治疗。
1、感染因素
川崎病是一种急性全身性血管炎性疾病，可能与感染因素有关，如果患者在日常生活中不注意卫生，可能会导致细菌、病毒等病原体侵入体内，从而诱发川崎病。患者可以在医生的指导下服用阿司匹林肠溶片、双嘧达莫片等药物进行治疗。
2、遗传因素
如果患者的家族中有患川崎病的人，患者患川崎病的概率会比较高。患者可以在医生的指导下服用阿司匹林肠溶片、双嘧达莫片等药物进行治疗。
3、免疫因素
川崎病的发病原因还可能与免疫因素有关，如果患者的免疫功能出现异常，可能会导致体内的炎症因子增多，从而诱发川崎病。患者可以在医生的指导下服用醋酸片、阿司匹林肠溶片等药物进行治疗。
4、环境因素
如果患者长期处于寒冷的环境中，并且不注意自身保暖，可能会导致血管收缩，使血液循环不畅，从而诱发川崎病。患者在日常生活中要注意自身保暖，避免受凉，同时也可以遵医嘱服用阿司匹林肠溶片、双嘧达莫片等药物进行治疗。
5、其他因素
川崎病还可能与恶性淋巴瘤、系统性红斑狼疮等有关。
如果患者出现川崎病的症状，建议及时去医院就医，以免延误病情。
2014-07-29 11:02
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
多发人群： 婴幼儿
临床检查：血清免疫球蛋白（Ig） C反应蛋白 心电图 动态心电图 经食管超声心动图
治疗费用：市三甲医院约20000--60000元
法罗培南钠片
由葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、肠球菌、卡他莫拉克氏菌、大肠杆菌、柠檬酸杆菌、克雷白氏杆菌、肠杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌、拟杆菌等敏感菌所致的下列感染性疾病：1.泌尿系统感染：肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、睾丸炎；2.呼吸系统感染：咽喉炎、扁桃体炎、急慢性支气管炎、肺炎、肺脓肿（肺脓疡病）；3.子宫附件炎、子宫内感染、前庭大腺炎；4.浅表性皮肤感染症、深层皮肤感染症，痤疮（伴有化脓性炎症）；5.淋巴管炎、淋巴结炎、乳腺炎、肛周脓肿、外伤、烫伤和手术创伤等继发性感染；6.泪囊炎、
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
